Grifols is seeking an R&D; QA Specialist & Auditor to provide quality oversight of SIO pre-clinical activities, ensuring studies, systems and documents meet regulatory requirements and company standards.
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The role requires 2-5 years in pharma QA or similar GLP environment, with strong GCLP/GMP/GLP knowledge and advanced English. Hybrid work in Sant Cugat del Vallès offers diverse, impactful projects in a integral healthcare leader. xhfqzwm
#J-18808-Ljbffr
Hay opciones de teletrabajo/trabajo desde casa disponibles para este puesto.
📌 Auditor De Qa Preclínico (Glp/Gmp) – Hybrid (Barcelona)
🏢 Capgemini Engineering
📍 Barcelona
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