En este rol, apoyarás la supervisión de calidad en procesos de inspección de inyectables, packaging, sólidos y almacenes para respaldar decisiones de producción y gestión de riesgos. Liderarás investigaciones de desviaciones y planes CAPA, y coordinarás equipos para causas raíz, asegurando cumplimiento GMP y revisión de guías. Trabajarás estrechamente con áreas operativas para mejorar la calidad y reducir riesgos, usando un enfoque proactivo y colaborativo. Esta posición ofrece impacto directo en la seguridad del producto y la conformidad regulatoria, dentro de un equipo multidisciplinario.

Compensaciones / Ventajas

- Horario flexible
- Seguro de vida y accidente
- Inversión en formación y desarrollo
- Cuidado de la salud
- Liderar la evaluación de discrepancias de calidad e acciones inmediatas en el proceso
- Gestionar adherencia a procedimientos mediante spot checks
- Dirigir investigaciones de desviaciones, reclamaciones y procesos asépticos




- Coordinar equipos multi-departamentales para causas raíz y planes CAPA
- Aprobar documentos de las áreas de alcance
- Liberar áreas o equipos y participar en controles de cambio GMP
- Revisar documentación y guías del proceso Packaging&Solids;

Requisitos principales

- Titulación universitaria en Ciencias de la Salud o Ingeniería
- Experiencia de más de 3 años en industria farmacéutica
- Inglés fluido hablado y escrito
- Capacidad de adaptación rápida a cambios y aprendizaje ágil
- Capacidad de asumir responsabilidades a pie de línea en decisiones de proceso/producto
- Buena negociación, autonomía, disciplina y habilidades de comunicación y empatía
- empatía
- autonomía
- conocimiento de GMP internacional (EuGMP, ANVISA, FDA)
- investigaciones y análisis de causas raízplanes CAPA y análisis de recurrencia

#J-18808-Ljbffr

📌 Qa Officer - Boehringer Ingelheim (Barcelona)
🏢 Boehringer Ingelheim
📍 Barcelona