Buscamos un/a Técnico/a de Liberación de Producto para incorporarse a una importante empresa del sector farmacéutico, ubicada en Castelló d’Empúries, en un proyecto estable y con posibilidades de desarrollo profesional. La persona seleccionada se incorporará al área de Quality Assurance (QA) y tendrá un papel clave en la revisión de la documentación asociada a los lotes y en la preparación de los mismos para su liberación. Trabajará de forma transversal con diferentes áreas de la compañía, especialmente Producción, Control de Calidad y Supply Chain, asegurando que toda la documentación y los registros de calidad estén completos, correctamente cumplimentados y cumplan con los requisitos GMP y los procedimientos internos.

¿CUÁLES SERÁN TUS FUNCIONES? Revisar la documentación de fabricación, acondicionamiento y Control de Calidad necesaria para la liberación de producto. Comprobar que los resultados analíticos, especificaciones y criterios de aceptación estén correctamente completados y documentados.

Detectar discrepancias, errores o información pendiente y realizar el seguimiento con los departamentos correspondientes. Verificar el cumplimiento de las Good Documentation Practices (GDP) y los requisitos de integridad de datos. Evaluar la preparación de los lotes para su liberación, asegurando que toda la documentación y aprobaciones necesarias estén disponibles.

Realizar el seguimiento del estado de los lotes pendientes de liberación y de las acciones necesarias para completar el proceso. Preparar la documentación necesaria para la disposición final del producto por parte del responsable autorizado de QA. Revisar el estado de desviaciones, no conformidades, investigaciones, CAPAs y Change Controls que puedan afectar a la liberación de un lote.

Mantener actualizada la información relativa al estado de los productos y lotes en los sistemas ERP,



eQMS u otras herramientas corporativas. Coordinarse con Producción, Control de Calidad, Supply Chain y otros departamentos para resolver incidencias que puedan retrasar la liberación. Dar soporte en auditorías internas, externas e inspecciones regulatorias.

Mantener los registros de liberación completos, trazables y disponibles para auditorías e inspecciones. Identificar posibles mejoras en los procesos de revisión y liberación de producto. ¿QUÉ OFRECEMOS?

Contrato indefinido y proyecto fiable. Incorporación a una empresa del sector farmacéutico en crecimiento. Posibilidad de desarrollo profesional dentro del área de Quality Assurance. Trabajo en un entorno regulado e internacional. Jornada completa. Trabajo 100% presencial en Castelló d’Empúries. Banda salarial 34.000 – 38.000 Requisitos¿QUÉ BUSCAMOS?

Formación universitaria o técnica superior en Farmacia, Química, Biología, Ingeniería, Ciencias de la Salud o similar.

Experiencia de aproximadamente 2 a 5 años en posiciones de Quality Assurance, Quality Control, Producción o similares dentro de un entorno regulado.

Experiencia en revisión de Batch Records o documentación equivalente asociada a la liberación de producto.

Experiencia previa en industria farmacéutica, medical devices u otros sectores con elevados requisitos de calidad. Conocimientos prácticos de GMP, GDP, Data Integrity y sistemas de gestión de calidad. Conocimientos básicos de desviaciones, CAPAs y Change Control.

Manejo de herramientas ERP, eQMS y Microsoft Office. Persona meticulosa, organizada y con gran atención al detalle. Capacidad para trabajar de forma transversal con diferentes departamentos y realizar un seguimiento riguroso de las tareas pendientes.

Español fluido. Inglés básico, suficiente para comprender documentación técnica y manuales. El conocimiento de catalán será valorado positivamente.

📌 Técnico/a de Liberación de Producto (QA) (Castelló d'Empúries)
🏢 SQUARE EVOLUTION
📍 Castelló d'Empúries