Overview En este rol te incorporas a proyectos de cualificación y validación en una planta farmacéutica regulada. Colaboras con equipos multidisciplinarios para asegurar que equipos, instalaciones y sistemas cumplen GMP y requisitos regulatorios. Lideras actividades de documentación, cambios y riesgo para garantizar la calidad y la conformidad.

Contribuyes a proyectos de commissioning y a la mejora continua, con impacto directo en la operación y auditorías. Únete a una empresa consolidada que valora el desarrollo profesional y la excelencia técnica.

Compensaciones / Beneficios Salario fijo hasta 42.000 € brutos anuales horario estable de lunes a viernes 08:00 h a 17:00 h formación continua oportunidades de crecimiento profesional estabilidad laboral y crecimiento a largo plazo ambiente colaborativo y altamente especializado

Responsabilidades Ejecutar cualificaciones IQ/OQ/PQ de equipos, instalaciones y sistemas siguiendo GMP

Elaborar, revisar y mantener documentación técnica de protocolos, informes y registros de validación

Gestionar programas de recualificación periódica de equipos e instalaciones

Evaluar impactos de cambios técnicos para definir requisitos de cualificación





Participar en análisis de riesgos para definir alcance y estrategia de validación

Coordinar puesta en marcha y validación inicial de nuevos equipos con departamentos implicados

Supervisar actividades de sistemas críticos (HVAC, agua purificada, aire comprimido, gases industriales)

Dar soporte durante auditorías regulatorias, presentando la documentación técnica

Requisitos principales Formación universitaria en Ingeniería, Farmacia, Química o disciplinas afines

Experiencia 5-10 años en cualificaciones y validaciones en la industria farmacéutica o sectores regulados

Experiencia demostrable en IQ/OQ/PQ

Conocimiento de GMP, FDA y EMA

Experiencia en gestión de cambios, análisis de riesgos y documentación de validación

Valorable experiencia con sistemas críticos de planta y proyectos de commissioning

Inglés técnico para gestión de documentación y auditorías

IQ/OQ/PQ

GMP, FDA y EMA gestión de cambios análisis de riesgos documentación de validación sistemas críticos de planta (HVAC, agua purificada, aire comprimido, gases industriales)

📌 Técnico de Validaciones (QAO/ING) (Barcelona)
🏢 Talent Search People
📍 Barcelona