Overview
Desplácese hacia abajo para ver todos los requisitos del puesto y las responsabilidades que pueden esperar los candidatos seleccionados.
En Grupo Crit buscamos un competente médico-científico para una importante empresa farmacéutica en Alcobendas. Serás responsable de diseñar, coordinar y revisar la documentación de ensayos clínicos y estudios observacionales, así como de asegurar cumplimiento regulatorio y actualización de información médico-científica. Trabajarás estrechamente con el área médica para formación, difusión de información y apoyo a proyectos y congresos. Contribuirás al avance de la farmacovigilancia y a las relaciones con las consejerías de Sanidad, impactando en la integridad científica y el desarrollo de productos. Esta posición ofrece la oportunidad de influir en la comunicación médica y la calidad regulan
Responsabilidades
Diseñar, coordinar, colaborar y/o revisar documentación de estudios clínicos (ensayos, estudios observacionales)
Coordinar y proporcionar formación médico-científica continua
Seguimiento de proyectos activos, asegurando tiempos y reclutamiento
Elaborar información clínica para fines regulatorios
Mantener información médico-científica en textos legales de productos
Colaborar en manuscritos, posters y publicaciones científicas
Asistir a congresos y reuniones científicas
Coordinar,



revisar y validar contenidos de materiales científicos
Formar al personal interno y externo en temas médico-clínicos
Responder consultas médicas de profesionales y pacientes
Colaborar en difusión de información médica a través de terceros
Participar en actividades de farmacovigilancia
Relaciones con las consejerías de Sanidad
Requisitos principales
Licenciado/Grado en medicina
Especialidad en Alergología, Urología, o Otorrinolaringología
Máster en Medical Affairs de la Industria Farmacéutica (valorable)
Experiencia de al menos 1 año en funciones similares en un Dpto Médico en farmacéutica o bio-farmacéutica (valorable) xqbhyrx
Conocimiento de la legislación y normativa de estudios clínicos y registro de productos
Inglés alto hablado y escrito (mínimo B2)
Nivel usuario de ofimática (hojas de cálculo, procesadores de texto, internet, bases de datos)
Conocimientos en estadística (valorable)
Disponibilidad para asistir a congresos y cursos de la compañía
Capacidad de comunicación clara
Trabajo en equipo y coordinación interfuncional
Proactividad y organización
Conocimiento de normativa de estudios clínicos
Redacción y revisión de documentación médica
Farmacovigilancia y gestión de seguridad de productos

📌 Director/a científico/a (Medical Advisor) (Madrid)
🏢 GRUPO CRIT
📍 Madrid