TECNALIA cuenta con la experiencia y las infraestructuras necesarias para llevar a cabo el desarrollo de la formulación de una amplia gama de productos. Contamos con la única plataforma a nivel nacional que cubre el proceso completo de desarrollo de un medicamento, desde su formulación, validación analítica y fabricación de lotes piloto hasta el ensayo clínico.
Todos los candidatos deben asegurarse de leer atentamente la siguiente descripción del puesto y la información antes de enviar su solicitud.
En el Laboratorio de Desarrollo Farmacéutico de TECNALIA contamos con la acreditación de la Agencia Española del Medicamento (AEMPS) y Good Manufacturing Practices (GMP).
En la actualidad queremos incorporar para una posición temporal a un/a Analista de Laboratorio Desarrollo Farmacéutico.
Responsabilidades:
Su actividad principal estará relacionada con la realización de:
Ensayos de control de principios activos en diferentes formas farmacéuticas: ensayos físicos y farmacotécnicos (peso medio, dureza, humedad, disgregación, friabilidad, densidad, osmolaridad...).
Ensayos de disolución por UV-Visible y cuantificación de fármacos y sus impurezas por HPLC (Cromatografía Líquida de Alta Resolución).




Cuantificación de fármacos y sustancias relacionadas, y determinación del porcentaje de disolución mediante técnicas de HPLC (Cromatografía Líquida de Alta Resolución) y de espectrofotometría Ultravioleta-Visible.
Si eres una persona proactiva, responsable y resolutiva con capacidad de adaptación y de trabajo en equipo que sientes motivación por el desarrollo farmacéutico, ¡sigue leyendo!
Requisitos:
Requisitos:
Titulación: Ciclo formativo grado superior en Análisis y Control o similares dentro de la rama química.
Idiomas: Capacidad de lectura, comprensión y conversación en inglés. Nivel mínimo B2.
Se valorará:
Experiencia previa en técnicas de microbiología.
Experiencia previa en laboratorio de desarrollo y/o control de calidad farmacéutico.
Conocimiento y capacidad de trabajo bajo Buenas prácticas de laboratorio ( BPLs) y/o GMPs.
Experiencia previa en técnicas cromatográficas de HPLC. xkdbapo
*Valoraremos positivamente las solicitudes de personas con certificado de discapacidad igual o mayor al 33%, en cumplimiento de la legislación vigente, Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad y de su inclusión social (LGD).

📌 Analista de Laboratorio Desarrollo Farmacéutico (Madrid)
🏢 TECNALIA Research & Innovation
📍 Madrid