Overview

Habilidades, experiencia, cualificaciones... Si tiene el perfil adecuado para esta oportunidad, asegúrese de inscribirse hoy mismo.

En esta posición apoyarás la monitorización de ensayos clínicos de fases II–III para una empresa del sector farmacéutico/CRO con presencia nacional e internacional. Trabajarás en Barcelona desde un modelo híbrido, colaborando con centros hospitalarios y equipos clínicos para asegurar cumplimiento y calidad de los datos. Te enfrentarás a retos de reclutamiento, hitos y documentación regulatoria en un entorno internacional.

Si te motiva contribuir a estudios de alcance global, esta es una oportunidad significativa para crecer como CRA.

Compensaciones / Incentivos

- Modelo híbrido / posibilidad de home-based
- Salario competitivo acorde a experiencia

Responsabilidades





- Monitorización de centros hospitalarios a nivel nacional
- Realización de visitas de inicio, seguimiento y cierre
- Verificación de datos (SDV)
- Gestión y actualización de documentación regulatoria
- Seguimiento de reclutamiento y cumplimiento de hitos
- Coordinación con investigadores principales y equipos clínicos xugodme

Requisitos principales

- Formación en Ciencias de la Salud
- Experiencia previa como CRA / Monitor/a de Ensayos Clínicos
- Conocimiento de normativa ICH-GCP
- Disponibilidad para viajar
- Nivel alto de inglés

- monitorización de ensayos clínicos
- SDV
- normativa ICH-GCP

📌 Clinical Research Associate (CRA) (Valencia)
🏢 Jobrapido
📍 Valencia