Asegurar que los equipos, instalaciones y procesos farmacéuticos funcionan conforme a los requisitos de calidad y normativa GMP Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ) Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares Aplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.) Auditorías a clientes y externos Formaciones a clientes Requirements

Formación en Ingeniería o Ciencias (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.) Mínimo 2 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios Deseable conocimiento en validación de sistemas informatizados Nivel de inglés avanzado (mínimo nivel C1) Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos,



con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales) Core Competencies

Demonstrates expertise in ensuring compliance with GMP standards and executing equipment qualification processes. Proficient in risk analysis tools and capable of managing multidisciplinary teams while delivering training and conducting audits. Highest-signal resume keywords

GMP Compliance Equipment Qualification Risk Analysis (FMEA, HACCP) Advanced English (C1) Project Management ATS Optimization Keywords

Hard Skills

Cualificación de Equipos Validación de Procesos Validación de Sistemas Informatizados Desarrollo de Validaciones de Limpieza Auditorías Formación a Clientes Soft Skills

Gestión de Tiempo Gestión de Recursos Industry Keywords

Ingeniería Química Química Biotecnología Consultoría Farmacéutica

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📌 Consultor CQV (Madrid)
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📍 Madrid