Overview En esta posición apoyarás la monitorización de ensayos clínicos de fases II–III para una empresa del sector farmacéutico/CRO con presencia nacional e internacional. Trabajarás en Barcelona desde un modelo híbrido, colaborando con centros hospitalarios y equipos clínicos para asegurar cumplimiento y calidad de los datos. Te enfrentarás a retos de reclutamiento, hitos y documentación regulatoria en un entorno internacional.

Si te motiva contribuir a estudios de alcance global, esta es una oportunidad significativa para crecer como CRA.

Compensaciones / Beneficios Modelo híbrido / posibilidad de home-based

Remuneración competitiva acorde a experiencia

Responsabilidades Monitorización de centros hospitalarios a nivel nacional





Realización de visitas de inicio, seguimiento y cierre

Verificación de datos (SDV)

Gestión y actualización de documentación regulatoria

Seguimiento de reclutamiento y cumplimiento de hitos

Coordinación con investigadores principales y equipos clínicos

Requisitos principales Formación en Ciencias de la Salud

Experiencia previa como CRA / Monitor/a de Ensayos Clínicos

Conocimiento de normativa ICH-GCP

Disponibilidad para viajar

Nivel alto de inglés monitorización de ensayos clínicos

SDV normativa ICH-GCP

📌 Clinical Research Associate (CRA) (Valencia)
🏢 Melt Group
📍 Valencia