La posición se centra en la gestión integral de proyectos de investigación clínica, abarcando desde la planificación inicial hasta la finalización de los estudios. Las responsabilidades principales incluyen la supervisión de los centros participantes, asegurando que todas las actividades se desarrollen conforme a los protocolos establecidos y los más altos estándares de calidad. Además, el competente será responsable de coordinar todos los aspectos operativos de los ensayos clínicos, facilitando la comunicación fluida entre las distintas partes involucradas y manteniendo una documentación precisa y actualizada.

Un componente fundamental del rol es el seguimiento activo del proceso de reclutamiento de pacientes, analizando su progreso e implementando estrategias para optimizar la participación y cumplir con los objetivos temporales del estudio. Esto requiere una estrecha colaboración con los investigadores principales y el personal de los centros,



fomentando un entorno de trabajo colaborativo y resolviendo cualquier incidencia que pueda surgir durante la ejecución de las pruebas. La garantía del cumplimiento normativo es una prioridad absoluta, velando por que todas las prácticas se ajusten a la legislación vigente, las Buenas Prácticas Clínicas y los requisitos éticos.

El puesto exige una constante actualización sobre los avances regulatorios y metodológicos en el campo de la investigación clínica. La persona deberá actuar como un enlace clave, asegurando que la calidad de los datos generados sea óptima y que la integridad del estudio se preserve en todo momento. El objetivo final es contribuir al avance científico mediante la ejecución eficiente y ética de investigaciones que puedan tener un impacto significativo en la salud y el bienestar.

📌 Clinical research lead (Alcobendas)
🏢 Veteris Jobs
📍 Alcobendas