Ubicación: Madrid, España

Modalidad: Híbrida / adaptable. Se valorará la posibilidad de modelo remoto o jornada parcial para facilitar la compatibilidad con responsabilidades asistenciales en Farmacia Hospitalaria o Atención Primaria.

Área: Scientific Affairs / Medical Affairs / Clinical & Digital Health

Experiencia requerida: 6-10 años aproximadamente tras la especialización

Reporta a: Dirección General / Dirección de Operaciones

- Misión del puesto Importante compañía especializada en información científica y farmacológica y en el desarrollo de soluciones digitales para profesionales sanitarios busca incorporar un Director de Asuntos Científicos que lidere la estrategia científica, clínica y de contenidos de la compañía en España, actuando como principal referente científico ante clientes, instituciones sanitarias, sociedades científicas y partners externos.

La persona seleccionada será responsable de garantizar el máximo rigor científico y clínico de los contenidos, bases de datos y soluciones digitales de la compañía, liderando un equipo técnico multidisciplinar estructurado en dos áreas principales:

Área Editorial evaluación de evidencia científica, revisión y actualización de monografías farmacológicas, análisis de literatura clínica y valoración de discrepancias o situaciones especiales.

Área de Codificación y Datos estructuración, normalización y calidad de la información farmacológica y clínica bajo estándares y terminologías internacionales.

El puesto combina una fuerte dimensión científica y clínica con responsabilidades de liderazgo, relaciones institucionales, desarrollo de producto y transformación digital en salud.

Asimismo, será la persona de referencia para aportar criterio clínico al desarrollo de herramientas de Clinical Decision Support (CDS), bases de datos de medicamentos y soluciones digitales dirigidas a profesionales sanitarios.

- Principales responsabilidades A. Liderazgo científico y clínico Definir y liderar la estrategia científica de la compañía en España, garantizando la calidad, actualidad, consistencia y rigor de los contenidos. Actuar como máximo referente científico de la compañía en materia de farmacología, terapéutica, evidencia clínica y práctica asistencial. Supervisar y desarrollar al equipo técnico responsable de contenidos editoriales y codificación. Establecer criterios y procedimientos internos para la evaluación, interpretación y actualización de información científica. Garantizar que los contenidos desarrollados sean consistentes con la evidencia científica disponible y con las necesidades reales de los profesionales sanitarios. Participar en la definición de prioridades científicas y clínicas de la compañía y en la evolución de sus productos y servicios.

B. Evaluación de evidencia científica Liderar la evaluación crítica de literatura científica y evidencia clínica compleja. Analizar situaciones en las que exista discrepancia entre la información disponible en el etiquetado oficial y la evidencia científica publicada. Evaluar cuestiones relacionadas con: indicaciones y usos terapéuticos;

¿Todo listo para enviar su solicitud? Asegúrese de comprender todas las responsabilidades y tareas asociadas a este puesto antes de continuar.

posología;





contraindicaciones;

interacciones;

advertencias y precauciones;

poblaciones especiales;

seguridad y farmacovigilancia;

evidencia clínica emergente. Elaborar y validar criterios científicos para la incorporación de información especial en las bases de datos y monografías. Mantener una visión actualizada de la evidencia científica, cambios regulatorios y evolución de las guías clínicas. Resolver consultas científicas complejas procedentes de clientes, usuarios, colaboradores o equipos internos.

C. Dirección del área editorial Supervisar la elaboración, revisión y actualización de las monografías farmacológicas y contenidos científicos. Establecer criterios editoriales y científicos homogéneos para garantizar la calidad de la información.

Coordinar la revisión de contenidos especialmente sensibles o de elevada complejidad clínica. Asegurar la trazabilidad de las fuentes bibliográficas utilizadas. Priorizar actualizaciones en función de novedades terapéuticas, cambios regulatorios, alertas de seguridad y necesidades del mercado.

Coordinarse con expertos médicos y científicos externos cuando sea necesario.

D. Codificación, datos e interoperabilidad Supervisar la correcta estructuración y normalización de la información farmacológica y clínica. Aportar criterio científico y clínico en proyectos de codificación y terminologías sanitarias.

Participar en iniciativas relacionadas con estándares como SNOMED CT, CIE-10 y otras terminologías clínicas. Asegurar la correcta interpretación clínica de conceptos y relaciones dentro de las bases de datos. Trabajar conjuntamente con los equipos de tecnología y datos para mejorar la calidad, interoperabilidad y utilidad clínica de la información.

Contribuir a proyectos de mapping de conceptos farmacológicos, principios activos, indicaciones, patologías y otros elementos clínicos.

E. Clinical Decision Support / Salud Digital Uno de los principales retos del puesto será trasladar el conocimiento científico y la experiencia clínica al desarrollo de soluciones digitales.

Aportar criterio clínico en el diseño y evolución de herramientas de Clinical Decision Support (CDS). Participar en la definición de reglas clínicas, alertas, recomendaciones y otros mecanismos de apoyo a la decisión. Evaluar la relevancia clínica de las reglas desarrolladas y minimizar potenciales situaciones de alert fatigue.

Colaborar con Producto, Tecnología y Data Science para transformar conocimiento clínico en funcionalidades digitales. Asegurar que las soluciones desarrolladas respondan a los flujos de trabajo y necesidades reales de médicos y farmacéuticos. Contribuir a la evolución de las soluciones dentro del ecosistema de Digital Health e interoperabilidad sanitaria.

F.



Relaciones institucionales y científicas Representar a la compañía como referente científico ante organismos e instituciones relevantes del ecosistema sanitario español.

Entre sus principales interlocutores se incluirán:

- AEMPS
- Colegios Oficiales de Farmacéuticos y CGCOF
- Sociedades científicas, incluyendo SEFH, SEFAC, SEMFYC y otras organizaciones relevantes
- Hospitales y organizaciones sanitarias
- Universidades y centros académicos
- Expertos clínicos y Key Opinion Leaders
- Organizaciones vinculadas a prescripción electrónica, interoperabilidad y salud digital

La persona será responsable de:
- Construir y mantener relaciones científicas e institucionales de largo plazo.
- Identificar oportunidades de colaboración con sociedades científicas y entidades académicas.
- Participar en reuniones, congresos, jornadas y foros especializados.
- Representar a la compañía en proyectos y conversaciones de carácter científico.
- Identificar tendencias y cambios en el sistema sanitario que puedan tener impacto sobre los productos y servicios de la organización.

G. Coordinación con asesores médicos externos Actuar como punto focal científico con los asesores médicos y expertos externos. Definir necesidades de asesoramiento especializado. Coordinar revisiones de contenidos o proyectos que requieran expertise clínico específico. Gestionar la relación con expertos externos asegurando calidad, consistencia y cumplimiento de los objetivos científicos. Crear y mantener una red de expertos de referencia en diferentes áreas terapéuticas.
- Perfil requerido (H/M/D) Formación Grado o Licenciatura en Farmacia. FIR – Farmacia Hospitalaria o Farmacia de Atención Primaria, requisito especialmente valorado y preferiblemente imprescindible. Se valorará formación complementaria en: Medical Affairs;

Epidemiología;

Investigación clínica;

Salud Pública;

Digital Health;

Informática médica;

Evidencia en vida real / RWE;

Data / Health Data.

Experiencia profesional Buscamos un profesional con aproximadamente 6-10 años de experiencia posterior a la especialización, combinando experiencia asistencial y/o científica con exposición a entornos de industria farmacéutica, tecnología sanitaria o salud digital.

No será imprescindible que la persona tenga experiencia previa en SNOMED CT, CIE-10 o CDS, siempre que presente una sólida base clínica y científica y capacidad para adquirir estos conocimientos.

- Competencias personales y de liderazgo Buscamos una persona con un perfil científico, pero también muy transversal y orientado al negocio y al producto.

Entre las competencias clave

- Liderazgo científico
- Capacidad de influencia sin autoridad jerárquica.
- Pensamiento crítico y capacidad analítica.
- Rigor y orientación a la calidad.
- Capacidad para sintetizar información científica compleja.
- Comunicación clara y capacidad para trasladar conceptos científicos a perfiles no científicos.
- Capacidad para trabajar con equipos tecnológicos y de producto.
- Orientación a la innovación.
- Autonomía y capacidad de toma de decisiones.
- Capacidad para gestionar múltiples interlocutores.
- Orientación institucional y habilidad para construir relaciones a largo plazo.
- Visión estratégica. xugodme
- Curiosidad y capacidad de adaptación a un entorno tecnológico y digital en evolución.

📌 Director De Asuntos Científicos (La Coruña)
🏢 W Hunt España
📍 La Coruña