Overview En Grupo Crit buscamos un profesional médico-científico para una importante empresa farmacéutica en Alcobendas. Serás responsable de diseñar, coordinar y revisar la documentación de ensayos clínicos y estudios observacionales, así como de asegurar cumplimiento regulatorio y actualización de información médico-científica. Trabajarás estrechamente con el área médica para formación, difusión de información y apoyo a proyectos y congresos.

Contribuirás al avance de la farmacovigilancia y a las relaciones con las consejerías de Sanidad, impactando en la integridad científica y el desarrollo de productos. Esta posición ofrece la ocasión de influir en la comunicación médica y la calidad regulan

Responsabilidades Diseñar, coordinar, colaborar y/o revisar documentación de estudios clínicos (ensayos, estudios observacionales)

Coordinar y proporcionar formación médico-científica continua

Seguimiento de proyectos activos, asegurando tiempos y reclutamiento

Elaborar información clínica para fines regulatorios

Mantener información médico-científica en textos legales de productos

Colaborar en manuscritos, posters y publicaciones científicas

Asistir a congresos y reuniones científicas

Coordinar, revisar y validar contenidos de materiales científicos





Formar al personal interno y externo en temas médico-clínicos

Responder consultas médicas de profesionales y pacientes

Colaborar en difusión de información médica a través de terceros

Participar en actividades de farmacovigilancia

Relaciones con las consejerías de Sanidad

Requisitos principales Licenciado/Grado en medicina

Especialidad en Alergología, Urología, o Otorrinolaringología

Máster en Medical Affairs de la Industria Farmacéutica (valorable)

Experiencia de al menos 1 año en funciones similares en un Dpto Médico en farmacéutica o bio-farmacéutica (valorable)

Conocimiento de la legislación y normativa de estudios clínicos y registro de productos

Inglés alto hablado y escrito (mínimo B2)

Nivel usuario de ofimática (hojas de cálculo, procesadores de texto, internet, bases de datos)

Conocimientos en estadística (valorable)

Disponibilidad para asistir a congresos y cursos de la compañía

Capacidad de comunicación clara

Trabajo en equipo y coordinación interfuncional

Proactividad y organización

Conocimiento de normativa de estudios clínicos

Redacción y revisión de documentación médica

Farmacovigilancia y gestión de seguridad de productos

📌 Director/a científico/a (Medical Advisor) (Madrid)
🏢 GRUPO CRIT
📍 Madrid