Overview
Desplácese hacia abajo para encontrar los detalles completos de la oferta de trabajo, incluyendo la experiencia requerida y las funciones y tareas asociadas.
En esta posición apoyarás la monitorización de ensayos clínicos de fases II–III para una empresa del sector farmacéutico/CRO con presencia nacional e internacional. Trabajarás en Barcelona desde un modelo híbrido, colaborando con centros hospitalarios y equipos clínicos para asegurar cumplimiento y calidad de los datos. Te enfrentarás a retos de reclutamiento, hitos y documentación regulatoria en un entorno internacional. Si te motiva contribuir a estudios de alcance global, esta es una ocasión significativa para crecer como CRA.
Compensaciones / Beneficios
Modelo híbrido / posibilidad de home-based
Salario competitivo acorde a experiencia
Responsabilidades




Monitorización de centros hospitalarios a nivel nacional
Realización de visitas de inicio, seguimiento y cierre
Verificación de datos (SDV)
Gestión y actualización de documentación regulatoria
Seguimiento de reclutamiento y cumplimiento de hitos
Coordinación con investigadores xqbhyrx principales y equipos clínicos
Requisitos principales
Formación en Ciencias de la Salud
Experiencia previa como CRA / Monitor/a de Ensayos Clínicos
Conocimiento de normativa ICH-GCP
Disponibilidad para viajar
Nivel alto de inglés
monitorización de ensayos clínicos
SDV
normativa ICH-GCP

📌 Clinical Research Associate (CRA) (Valencia)
🏢 Melt Group
📍 Valencia