Overview
Si le interesa solicitar este empleo, por favor, asegúrese de cumplir los siguientes requisitos que se enumeran a continuación.
En este rol te incorporas a proyectos de cualificación y validación en una planta farmacéutica regulada. Colaboras con equipos multidisciplinarios para asegurar que equipos, instalaciones y sistemas cumplen GMP y requisitos regulatorios. Lideras actividades de documentación, cambios y riesgo para garantizar la calidad y la conformidad. Contribuyes a proyectos de commissioning y a la mejora continua, con impacto directo en la operación y auditorías. Únete a una empresa consolidada que valora el desarrollo profesional y la excelencia técnica.
Compensaciones / Beneficios
Salario fijo hasta 42.000 € brutos anuales
horario sólido de lunes a viernes 08:00 h a 17:00 h
formación continua
oportunidades de desarrollo profesional
estabilidad laboral y crecimiento a largo plazo
ambiente colaborativo y altamente especializado
Responsabilidades
Ejecutar cualificaciones IQ/OQ/PQ de equipos, instalaciones y sistemas siguiendo GMP
Elaborar, revisar y mantener documentación técnica de protocolos, informes y registros de validación
Gestionar programas de recualificación periódica de equipos e instalaciones




Evaluar impactos de cambios técnicos para definir requisitos de cualificación
Participar en análisis de riesgos para definir alcance y estrategia de validación
Coordinar puesta en marcha y validación inicial de nuevos equipos con departamentos implicados
Supervisar actividades de sistemas críticos (HVAC, agua purificada, aire comprimido, gases industriales)
Dar soporte durante auditorías regulatorias, presentando la documentación técnica
Requisitos principales
Formación universitaria en Ingeniería, Farmacia, Química o disciplinas afines
Experiencia 5-10 años en cualificaciones xqbhyrx y validaciones en la industria farmacéutica o sectores regulados
Experiencia demostrable en IQ/OQ/PQ
Conocimiento de GMP, FDA y EMA
Experiencia en gestión de cambios, análisis de riesgos y documentación de validación
Valorable experiencia con sistemas críticos de planta y proyectos de commissioning
Inglés técnico para gestión de documentación y auditorías
IQ/OQ/PQ
GMP, FDA y EMA
gestión de cambios
análisis de riesgos
documentación de validación
sistemas críticos de planta (HVAC, agua purificada, aire comprimido, gases industriales)

📌 Técnico de Validaciones (QAO/ING) (Barcelona)
🏢 Talent Search People
📍 Barcelona