Overview En Grupo Crit buscamos un profesional médico-científico para una significativo empresa farmacéutica en Alcobendas. Serás responsable de diseñar, coordinar y revisar la documentación de ensayos clínicos y estudios observacionales, así como de asegurar cumplimiento regulatorio y actualización de información médico-científica. Trabajarás estrechamente con el área médica para formación, difusión de información y apoyo a proyectos y congresos.

Contribuirás al avance de la farmacovigilancia y a las relaciones con las consejerías de Sanidad, impactando en la integridad científica y el desarrollo de productos. Esta posición ofrece la oportunidad de influir en la comunicación médica y la calidad regulan Responsabilidades Diseñar, coordinar, colaborar y/o revisar documentación de estudios clínicos (ensayos, estudios observacionales) Coordinar y proporcionar formación médico-científica continua Seguimiento de proyectos activos, asegurando tiempos y reclutamiento Elaborar información clínica para fines regulatorios Mantener información médico-científica en textos legales de productos Colaborar en manuscritos, posters y publicaciones científicas Asistir a congresos y reuniones científicas Coordinar,



revisar y validar contenidos de materiales científicos Formar al personal interno y externo en temas médico-clínicos Responder consultas médicas de profesionales y pacientes Colaborar en difusión de información médica a través de terceros Participar en actividades de farmacovigilancia Relaciones con las consejerías de Sanidad Requisitos principales Licenciado/Grado en medicina Especialidad en Alergología, Urología, o Otorrinolaringología Máster en Medical Affairs de la Industria Farmacéutica (valorable) Experiencia de al menos 1 año en funciones similares en un Dpto Médico en farmacéutica o bio-farmacéutica (valorable) Conocimiento de la legislación y normativa de estudios clínicos y registro de productos Inglés alto hablado y escrito (mínimo B2) Nivel usuario de ofimática (hojas de cálculo, procesadores de texto, internet, bases de datos) Conocimientos en estadística (valorable) Disponibilidad para asistir a congresos y cursos de la compañía Capacidad de comunicación clara Trabajo en equipo y coordinación interfuncional Proactividad y organización Conocimiento de normativa de estudios clínicos Redacción y revisión de documentación médica Farmacovigilancia y gestión de seguridad de productos

📌 Director/a científico/a (Medical Advisor) (Alcobendas)
🏢 GRUPO CRIT
📍 Alcobendas