Overview En este rol, apoyarás la supervisión de calidad en procesos de inspección de inyectables, packaging, sólidos y almacenes para respaldar decisiones de producción y gestión de riesgos. Liderarás investigaciones de desviaciones y planes CAPA, y coordinarás equipos para causas raíz, asegurando cumplimiento GMP y revisión de guías. Trabajarás estrechamente con áreas operativas para mejorar la calidad y reducir riesgos, usando un enfoque proactivo y colaborativo.

Esta posición ofrece impacto directo en la seguridad del producto y la conformidad regulatoria, dentro de un equipo multidisciplinario.

Compensaciones / Beneficios Flexibilidad horaria

Seguro de vida y accidente

Seguro médico a precio competitivo

Inversión en formación y desarrollo

Cuidado de la salud

Smartworking

Responsabilidades Liderar la evaluación de discrepancias de calidad e acciones inmediatas en el proceso

Gestionar adherencia a procedimientos mediante spot checks

Dirigir investigaciones de desviaciones, reclamaciones y procesos asépticos





Coordinar equipos multi-departamentales para causas raíz y planes CAPA

Aprobar documentos de las áreas de alcance

Liberar áreas o equipos y participar en controles de cambio GMP

Revisar documentación y guías del proceso Packaging&Solids;

Requisitos principales Titulación universitaria en Ciencias de la Salud o Ingeniería

Experiencia de más de 3 años en industria farmacéutica

Inglés fluido hablado y escrito

Capacidad de adaptación rápida a cambios y aprendizaje ágil

Capacidad de asumir responsabilidades a pie de línea en decisiones de proceso/producto

Buena negociación, autonomía, disciplina y habilidades de comunicación y empatía comunicación efectiva empatía autonomía conocimiento de GMP internacional (EuGMP, ANVISA, FDA)

investigaciones y análisis de causas raíz planes CAPA y análisis de recurrencia

📌 QA Officer - On-the-job training (Barcelona)
🏢 Boehringer Ingelheim
📍 Barcelona