TECNALIA cuenta con la experiencia y las infraestructuras necesarias para llevar a cabo el desarrollo de la formulación de una amplia gama de productos. Contamos con la única plataforma a nivel nacional que cubre el proceso completo de desarrollo de un medicamento, desde su formulación, validación analítica y fabricación de lotes piloto hasta el ensayo clínico.

En el Laboratorio de Desarrollo Farmacéutico de TECNALIA contamos con la acreditación de la Agencia Española del Medicamento (AEMPS) y Good Manufacturing Practices (GMP).

En la actualidad queremos incorporar para una posición temporal a un/a Analista de Laboratorio Desarrollo Farmacéutico.

Responsabilidades

Su actividad principal estará relacionada con la realización de:

- Ensayos de control de principios activos en diferentes formas farmacéuticas: ensayos físicos y farmacotécnicos (peso medio, dureza, humedad, disgregación, friabilidad, densidad, osmolaridad...).
- Ensayos de disolución por UV-Visible y cuantificación de fármacos y sus impurezas por HPLC (Cromatografía Líquida de Alta Resolución).
- Cuantificación de fármacos y sustancias relacionadas, y determinación del porcentaje de disolución mediante técnicas de HPLC (Cromatografía Líquida de Alta Resolución)



y de espectrofotometría Ultravioleta-Visible.

Si eres una persona proactiva, responsable y resolutiva con capacidad de adaptación y de trabajo en equipo que sientes motivación por el desarrollo farmacéutico, ¡sigue leyendo!

Si desea saber un poco más sobre esta posibilidad, o está considerando presentar su candidatura, por favor, lea la siguiente información del puesto.

Requisitos

Requisitos

- Titulación: Ciclo formativo grado superior en Análisis y Control o similares dentro de la rama química.
- Idiomas: Capacidad de lectura, comprensión y conversación en inglés. Nivel mínimo B2.

Se valorará:
- Experiencia previa en técnicas de microbiología.
- Experiencia previa en laboratorio de desarrollo y/o control de calidad farmacéutico.
- Conocimiento y capacidad de trabajo bajo Buenas prácticas de laboratorio ( BPLs) y/o GMPs.
- Experiencia previa en técnicas cromatográficas de HPLC. xugodme

*Valoraremos positivamente las solicitudes de personas con certificado de discapacidad igual o mayor al 33%, en cumplimiento de la legislación vigente, Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad y de su inclusión social (LGD).

📌 Analista De Laboratorio Desarrollo Farmacéutico (España)
🏢 TECNALIA Research u0026 Innovation
📍 España