En esta posición apoyarás la monitorización de ensayos clínicos de fases II–III para una empresa del sector farmacéutico/CRO con presencia nacional e internacional. Trabajarás en Barcelona desde un modelo híbrido, colaborando con centros hospitalarios y equipos clínicos para asegurar cumplimiento y calidad de los datos. Te enfrentarás a retos de reclutamiento, hitos y documentación regulatoria en un ambiente internacional. Si te motiva contribuir a estudios de alcance global, esta es una oportunidad significativa para crecer como CRA.
Compensaciones / Beneficios
- Modelo híbrido / posibilidad de home-based
- Salario competitivo acorde a experiencia
Responsabilidades
- Monitorización de centros hospitalarios a nivel nacional
- Realización de visitas de inicio, seguimiento y cierre
- Verificación de datos (SDV)
- Gestión y actualización de documentación regulatoria
- Seguimiento de reclutamiento y cumplimiento de hitos
- Coordinación con investigadores principales y equipos clínicos
Requisitos principales
- Formación en Ciencias de la Salud
- Experiencia previa como CRA / Monitor/a de Ensayos Clínicos
- Conocimiento de normativa ICH-GCP
- Disponibilidad para viajar
- Nivel alto de inglés
- monitorización de ensayos clínicos
- SDV
- normativa ICH-GCP
📌 Clinical Research Associate (CRA) - MELT GROUP (Valencia)
🏢 Melt Group
📍 Valencia
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