Se busca competente para asegurar el cumplimiento normativo de dispositivos médicos, desarrollando documentación técnica, diseñando estrategias regulatorias y realizando estudios de viabilidad. Requiere experiencia previa en asuntos regulatorios y conocimiento de normativa europea (MDR).
📌 Técnico/A De Asuntos Regulatorios (Ra) (Bilbao)
🏢 i+Med
📍 Bilbao
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