Legit.Health is seeking a Clinical Affairs Manager to own clinical evaluation and regulatory documentation end-to-end. You will design and defend our evidence strategy, lead CER/PMCF across EU and US, and drive submissions with minimal reliance on other teams.
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Strong knowledge of MDR/FDA, GCP, and SaMD is essential. xqbhyrx You will work with Quality, Regulatory, and Product Development teams to author CEPs/CERs, manage audits, and coordinate external consultants while maintaining scientific rigor and
#J-18808-Ljbffr
Hay opciones de teletrabajo/trabajo desde casa disponibles para este puesto.
📌 Remote Clinical Affairs Lead — MedTech SaMD (EU/US) (La Coruña)
🏢 Legit.Health
📍 La Coruña
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