Ubicación: Madrid, EspañaModalidad: Híbrida / flexible. Se valorará la posibilidad de modelo remoto o jornada parcial para facilitar la compatibilidad con responsabilidades asistenciales en Farmacia Hospitalaria o Atención Primaria.

Compruebe que cumple con los requisitos de habilidades para este puesto, así como con la experiencia asociada, y luego envíe su CV a continuación.

Área: Scientific Affairs / Medical Affairs / Clinical & Digital HealthExperiencia requerida: 6-10 años aproximadamente tras la especializaciónReporta a: Dirección General / Dirección de Operaciones1. Misión del puestoImportante compañía especializada en información científica y farmacológica y en el desarrollo de soluciones digitales para profesionales sanitarios busca incorporar un Director de Asuntos Científicos que lidere la estrategia científica, clínica y de contenidos de la compañía en España, actuando como principal referente científico ante clientes, instituciones sanitarias, sociedades científicas y partners externos.

La persona seleccionada será responsable de garantizar el máximo rigor científico y clínico de los contenidos, bases de datos y soluciones digitales de la compañía, liderando un equipo técnico multidisciplinar estructurado en dos áreas principales: Área Editorial: evaluación de evidencia científica, revisión y actualización de monografías farmacológicas, análisis de literatura clínica y valoración de discrepancias o situaciones especiales.

Área de Codificación y Datos: estructuración, normalización y calidad de la información farmacológica y clínica bajo estándares y terminologías internacionales.

El puesto combina una fuerte dimensión científica y clínica con responsabilidades de liderazgo, relaciones institucionales, desarrollo de producto y transformación digital en salud .Asimismo, será la persona de referencia para aportar criterio clínico al desarrollo de herramientas de Clinical Decision Support (CDS), bases de datos de medicamentos y soluciones digitales dirigidas a profesionales sanitarios.2. Principales responsabilidadesA. Liderazgo científico y clínicoDefinir y liderar la estrategia científica de la compañía en España, garantizando la calidad, actualidad, consistencia y rigor de los contenidos.

Actuar como máximo referente científico de la compañía en materia de farmacología, terapéutica, evidencia clínica y práctica asistencial.

Supervisar y desarrollar al equipo técnico responsable de contenidos editoriales y codificación.

Establecer criterios y procedimientos internos para la evaluación, interpretación y actualización de información científica.

Garantizar que los contenidos desarrollados sean consistentes con la evidencia científica disponible y con las necesidades reales de los profesionales sanitarios.

Participar en la definición de prioridades científicas y clínicas de la compañía y en la evolución de sus productos y servicios.B. Evaluación de evidencia científicaLiderar la evaluación crítica de literatura científica y evidencia clínica compleja .Analizar situaciones en las que exista discrepancia entre la información disponible en el etiquetado oficial y la evidencia científica publicada.





Evaluar cuestiones relacionadas con:indicaciones y usos terapéuticos; posología;contraindicaciones; interacciones;advertencias y precauciones; poblaciones especiales; seguridad y farmacovigilancia; evidencia clínica emergente.

Elaborar y validar criterios científicos para la incorporación de información especial en las bases de datos y monografías.

Mantener una visión actualizada de la evidencia científica, cambios regulatorios y evolución de las guías clínicas.

Resolver consultas científicas complejas procedentes de clientes, usuarios, colaboradores o equipos internos.C. Dirección del área editorialSupervisar la elaboración, revisión y actualización de las monografías farmacológicas y contenidos científicos .Establecer criterios editoriales y científicos homogéneos para garantizar la calidad de la información.

Coordinar la revisión de contenidos especialmente sensibles o de elevada complejidad clínica.

Asegurar la trazabilidad de las fuentes bibliográficas utilizadas.

Priorizar actualizaciones en función de novedades terapéuticas, cambios regulatorios, alertas de seguridad y necesidades del mercado.

Coordinarse con expertos médicos y científicos externos cuando sea necesario.D. Codificación, datos e interoperabilidadSupervisar la correcta estructuración y normalización de la información farmacológica y clínica.

Aportar criterio científico y clínico en proyectos de codificación y terminologías sanitarias .Participar en iniciativas relacionadas con estándares como SNOMED CT, CIE-10 y otras terminologías clínicas .Asegurar la correcta interpretación clínica de conceptos y relaciones dentro de las bases de datos.

Trabajar conjuntamente con los equipos de tecnología y datos para mejorar la calidad, interoperabilidad y utilidad clínica de la información.

Contribuir a proyectos de mapping de conceptos farmacológicos, principios activos, indicaciones, patologías y otros elementos clínicos.E. Clinical Decision Support / Salud DigitalUno de los principales retos del puesto será trasladar el conocimiento científico y la experiencia clínica al desarrollo de soluciones digitales.

Aportar criterio clínico en el diseño y evolución de herramientas de Clinical Decision Support (CDS) .Participar en la definición de reglas clínicas, alertas, recomendaciones y otros mecanismos de apoyo a la decisión.

Evaluar la relevancia clínica de las reglas desarrolladas y minimizar potenciales situaciones de alert fatigue .Colaborar con Producto, Tecnología y Data Science para transformar conocimiento clínico en funcionalidades digitales.

Asegurar que las soluciones desarrolladas respondan a los flujos de trabajo y necesidades reales de médicos y farmacéuticos.

Contribuir a la evolución de las soluciones dentro del ecosistema de Digital Health e interoperabilidad sanitaria.F.



Relaciones institucionales y científicasRepresentar a la compañía como referente científico ante organismos e instituciones relevantes del ecosistema sanitario español.

Entre sus principales interlocutores se incluirán: AEMPSColegios Oficiales de Farmacéuticos y CGCOFSociedades científicas, incluyendo SEFH, SEFAC, SEMFYC y otras organizaciones relevantesHospitales y organizaciones sanitariasUniversidades y centros académicosExpertos clínicos y Key Opinion LeadersOrganizaciones vinculadas a prescripción electrónica, interoperabilidad y salud digital.

La persona será responsable de: Construir y mantener relaciones científicas e institucionales de largo plazo.

Identificar oportunidades de colaboración con sociedades científicas y entidades académicas.

Participar en reuniones, congresos, jornadas y foros especializados.

Representar a la compañía en proyectos y conversaciones de carácter científico.

Identificar tendencias y cambios en el sistema sanitario que puedan tener impacto sobre los productos y servicios de la organización.G. Coordinación con asesores médicos externosActuar como punto focal científico con los asesores médicos y expertos externos.

Definir necesidades de asesoramiento especializado.

Coordinar revisiones de contenidos o proyectos que requieran expertise clínico específico.

Gestionar la relación con expertos externos asegurando calidad, consistencia y cumplimiento de los objetivos científicos.

Crear y mantener una red de expertos de referencia en diferentes áreas terapéuticas.3. Perfil requerido (H/M/D)FormaciónGrado o Licenciatura en Farmacia .FIR – Farmacia Hospitalaria o Farmacia de Atención Primaria, requisito especialmente valorado y preferiblemente imprescindible.

Se valorará formación complementaria en: Medical Affairs; Epidemiología;Investigación clínica; Salud Pública;Digital Health; Informática médica;Evidencia en vida real / RWE; Data / Health Data.

Experiencia profesionalBuscamos un profesional con aproximadamente 6-10 años de experiencia posterior a la especialización, combinando experiencia asistencial y/o científica con exposición a entornos de industria farmacéutica, tecnología sanitaria o salud digital.

No será imprescindible que la persona tenga experiencia previa en SNOMED CT, CIE-10 o CDS, siempre que presente una sólida base clínica y científica y capacidad para adquirir estos conocimientos.4. Competencias personales y de liderazgoBuscamos una persona con un perfil científico, pero también muy transversal y orientado al negocio y al producto .Entre las competencias clave: Liderazgo científicoCapacidad de influencia sin autoridad jerárquica.

Pensamiento crítico y capacidad analítica.

Rigor y orientación a la calidad.

Capacidad para sintetizar información científica compleja.

Comunicación clara y capacidad para trasladar conceptos científicos a perfiles no científicos.

Capacidad para trabajar con equipos tecnológicos y de producto.

Orientación a la innovación.

Autonomía y capacidad de toma de decisiones.

Capacidad para gestionar múltiples interlocutores.

Orientación institucional y habilidad para construir relaciones a largo plazo.

Visión estratégica. xugodme

Curiosidad y capacidad de adaptación a un ambiente tecnológico y digital en evolución.

📌 Director De Asuntos Científicos (Paradela)
🏢 W Hunt España
📍 Paradela