Ubicación: Madrid, España Modalidad: Híbrida / flexible. Se valorará la posibilidad de modelo remoto o jornada parcial para facilitar la compatibilidad con responsabilidades asistenciales en Farmacia Hospitalaria o Atención Primaria. Área: Scientific Affairs / Medical Affairs / Clinical & Digital Health Experiencia requerida: 6-10 años aproximadamente tras la especialización Reporta a: Dirección General / Dirección de Operaciones

- Misión del puesto Importante compañía especializada en información científica y farmacológica y en el desarrollo de soluciones digitales para profesionales sanitarios busca incorporar un Director de Asuntos Científicos que lidere la estrategia científica, clínica y de contenidos de la compañía en España, actuando como principal referente científico ante clientes, instituciones sanitarias, sociedades científicas y partners externos. La persona seleccionada será responsable de garantizar el máximo rigor científico y clínico de los contenidos, bases de datos y soluciones digitales de la compañía, liderando un equipo técnico multidisciplinar estructurado en dos áreas principales: * Área Editorial: evaluación de evidencia científica, revisión y actualización de monografías farmacológicas, análisis de literatura clínica y valoración de discrepancias o situaciones especiales. * Área de Codificación y Datos: estructuración, normalización y calidad de la información farmacológica y clínica bajo estándares y terminologías internacionales. El puesto combina una fuerte dimensión científica y clínica con responsabilidades de liderazgo, relaciones institucionales, desarrollo de producto y transformación digital en salud. Asimismo, será la persona de referencia para aportar criterio clínico al desarrollo de herramientas de Clinical Decision Support (CDS), bases de datos de medicamentos y soluciones digitales dirigidas a profesionales sanitarios.
- Principales responsabilidades A. Liderazgo científico y clínico * Definir y liderar la estrategia científica de la compañía en España, garantizando la calidad, actualidad, consistencia y rigor de los contenidos. * Actuar como máximo referente científico de la compañía en materia de farmacología, terapéutica, evidencia clínica y práctica asistencial. * Supervisar y desarrollar al equipo técnico responsable de contenidos editoriales y codificación. * Establecer criterios y procedimientos internos para la evaluación, interpretación y actualización de información científica. * Garantizar que los contenidos desarrollados sean consistentes con la evidencia científica disponible y con las necesidades reales de los profesionales sanitarios. * Participar en la definición de prioridades científicas y clínicas de la compañía y en la evolución de sus productos y servicios. B. Evaluación de evidencia científica * Liderar la evaluación crítica de literatura científica y evidencia clínica compleja. * Analizar situaciones en las que exista discrepancia entre la información disponible en el etiquetado oficial y la evidencia científica publicada. * Evaluar cuestiones relacionadas con:



* indicaciones y usos terapéuticos; * posología; * contraindicaciones; * interacciones; * advertencias y precauciones; * poblaciones especiales; * seguridad y farmacovigilancia; * evidencia clínica emergente. * Elaborar y validar criterios científicos para la incorporación de información especial en las bases de datos y monografías. * Mantener una visión actualizada de la evidencia científica, cambios regulatorios y evolución de las guías clínicas. * Resolver consultas científicas complejas procedentes de clientes, usuarios, colaboradores o equipos internos. C. Dirección del área editorial * Supervisar la elaboración, revisión y actualización de las monografías farmacológicas y contenidos científicos. * Establecer criterios editoriales y científicos homogéneos para garantizar la calidad de la información. * Coordinar la revisión de contenidos especialmente sensibles o de elevada complejidad clínica. * Asegurar la trazabilidad de las fuentes bibliográficas utilizadas. * Priorizar actualizaciones en función de novedades terapéuticas, cambios regulatorios, alertas de seguridad y necesidades del mercado. * Coordinarse con expertos médicos y científicos externos cuando sea necesario. D. Codificación, datos e interoperabilidad * Supervisar la correcta estructuración y normalización de la información farmacológica y clínica. * Aportar criterio científico y clínico en proyectos de codificación y terminologías sanitarias. * Participar en iniciativas relacionadas con estándares como SNOMED CT, CIE-10 y otras terminologías clínicas. * Asegurar la correcta interpretación clínica de conceptos y relaciones dentro de las bases de datos. * Trabajar conjuntamente con los equipos de tecnología y datos para mejorar la calidad, interoperabilidad y utilidad clínica de la información. * Contribuir a proyectos de mapping de conceptos farmacológicos, principios activos, indicaciones, patologías y otros elementos clínicos. E. Clinical Decision Support / Salud Digital Uno de los principales retos del puesto será trasladar el conocimiento científico y la experiencia clínica al desarrollo de soluciones digitales. * Aportar criterio clínico en el diseño y evolución de herramientas de Clinical Decision Support (CDS). * Participar en la definición de reglas clínicas, alertas, recomendaciones y otros mecanismos de apoyo a la decisión. * Evaluar la relevancia clínica de las reglas desarrolladas y minimizar potenciales situaciones de alert fatigue. * Colaborar con Producto, Tecnología y Data Science para transformar conocimiento clínico en funcionalidades digitales. * Asegurar que las soluciones desarrolladas respondan a los flujos de trabajo y necesidades reales de médicos y farmacéuticos. * Contribuir a la evolución de las soluciones dentro del ecosistema de Digital Health e interoperabilidad sanitaria. F.



Relaciones institucionales y científicas Representar a la compañía como referente científico ante organismos e instituciones relevantes del ecosistema sanitario español. Entre sus principales interlocutores se incluirán: * AEMPS * Colegios Oficiales de Farmacéuticos y CGCOF * Sociedades científicas, incluyendo SEFH, SEFAC, SEMFYC y otras organizaciones relevantes * Hospitales y organizaciones sanitarias * Universidades y centros académicos * Expertos clínicos y Key Opinion Leaders * Organizaciones vinculadas a prescripción electrónica, interoperabilidad y salud digital. La persona será responsable de: * Construir y mantener relaciones científicas e institucionales de largo plazo. * Identificar oportunidades de colaboración con sociedades científicas y entidades académicas. * Participar en reuniones, congresos, jornadas y foros especializados. * Representar a la compañía en proyectos y conversaciones de carácter científico. * Identificar tendencias y cambios en el sistema sanitario que puedan tener impacto sobre los productos y servicios de la organización. G. Coordinación con asesores médicos externos * Actuar como punto focal científico con los asesores médicos y expertos externos. * Definir necesidades de asesoramiento especializado. * Coordinar revisiones de contenidos o proyectos que requieran expertise clínico específico. * Gestionar la relación con expertos externos asegurando calidad, consistencia y cumplimiento de los objetivos científicos. * Crear y mantener una red de expertos de referencia en diferentes áreas terapéuticas.
- Perfil requerido (H/M/D) Formación * Grado o Licenciatura en Farmacia. * FIR – Farmacia Hospitalaria o Farmacia de Atención Primaria, requisito especialmente valorado y preferiblemente imprescindible. * Se valorará formación complementaria en: * Medical Affairs; * Epidemiología; * Investigación clínica; * Salud Pública; * Digital Health; * Informática médica; * Evidencia en vida real / RWE; * Data / Health Data. Experiencia profesional Buscamos un profesional con aproximadamente 6-10 años de experiencia posterior a la especialización, combinando experiencia asistencial y/o científica con exposición a entornos de industria farmacéutica, tecnología sanitaria o salud digital. No será imprescindible que la persona tenga experiencia previa en SNOMED CT, CIE-10 o CDS, siempre que presente una sólida base clínica y científica y capacidad para adquirir estos conocimientos.
- Competencias personales y de liderazgo Buscamos una persona con un perfil científico, pero también muy transversal y orientado al negocio y al producto. Entre las competencias fundamental: * Liderazgo científico * Capacidad de influencia sin autoridad jerárquica. * Pensamiento crítico y capacidad analítica. * Rigor y orientación a la calidad. * Capacidad para sintetizar información científica compleja. * Comunicación clara y capacidad para trasladar conceptos científicos a perfiles no científicos. * Capacidad para trabajar con equipos tecnológicos y de producto. * Orientación a la innovación. * Autonomía y capacidad de toma de decisiones. * Capacidad para gestionar múltiples interlocutores. * Orientación institucional y habilidad para construir relaciones a largo plazo. * Visión estratégica. xcskxlj * Curiosidad y capacidad de adaptación a un entorno tecnológico y digital en evolución.

📌 Director de Asuntos Científicos (Antas de Ulla)
🏢 W Hunt España
📍 Antas de Ulla