Ubicación: Madrid, España Modalidad: Híbrida / flexible. Se valorará la posibilidad de modelo remoto o jornada parcial para facilitar la compatibilidad con responsabilidades asistenciales en Farmacia Hospitalaria o Atención Primaria. Área: Scientific Affairs / Medical Affairs / Clinical & Digital Health Experiencia requerida: 6-10 años aproximadamente tras la especialización Reporta a: Dirección General / Dirección de Operaciones 1. Misión del puesto Importante compañía especializada en información científica y farmacológica y en el desarrollo de soluciones digitales para profesionales sanitarios busca incorporar un Director de Asuntos Científicos que lidere la estrategia científica, clínica y de contenidos de la compañía en España, actuando como principal referente científico ante clientes, instituciones sanitarias, sociedades científicas y partners externos. La persona seleccionada será responsable de garantizar el máximo rigor científico y clínico de los contenidos, bases de datos y soluciones digitales de la compañía, liderando un equipo técnico multidisciplinar estructurado en dos áreas principales: - Área Editorial: evaluación de evidencia científica, revisión y actualización de monografías farmacológicas, análisis de literatura clínica y valoración de discrepancias o situaciones especiales. - Área de Codificación y Datos: estructuración, normalización y calidad de la información farmacológica y clínica bajo estándares y terminologías internacionales. El puesto combina una fuerte dimensión científica y clínica con responsabilidades de liderazgo, relaciones institucionales, desarrollo de producto y transformación digital en salud. Asimismo, será la persona de referencia para aportar criterio clínico al desarrollo de herramientas de Clinical Decision Support (CDS), bases de datos de medicamentos y soluciones digitales dirigidas a profesionales sanitarios. 2. Principales responsabilidades A. Liderazgo científico y clínico - Definir y liderar la estrategia científica de la compañía en España, garantizando la calidad, actualidad, consistencia y rigor de los contenidos. - Actuar como máximo referente científico de la compañía en materia de farmacología, terapéutica, evidencia clínica y práctica asistencial. - Supervisar y desarrollar al equipo técnico responsable de contenidos editoriales y codificación. - Establecer criterios y procedimientos internos para la evaluación, interpretación y actualización de información científica. - Garantizar que los contenidos desarrollados sean consistentes con la evidencia científica disponible y con las necesidades reales de los profesionales sanitarios. - Participar en la definición de prioridades científicas y clínicas de la compañía y en la evolución de sus productos y servicios. B. Evaluación de evidencia científica - Liderar la evaluación crítica de literatura científica y evidencia clínica compleja. - Analizar situaciones en las que exista discrepancia entre la información disponible en el etiquetado oficial y la evidencia científica publicada. - Evaluar cuestiones relacionadas con:



- indicaciones y usos terapéuticos; - posología; - contraindicaciones; - interacciones; - advertencias y precauciones; - poblaciones especiales; - seguridad y farmacovigilancia; - evidencia clínica emergente. - Elaborar y validar criterios científicos para la incorporación de información especial en las bases de datos y monografías. - Mantener una visión actualizada de la evidencia científica, cambios regulatorios y evolución de las guías clínicas. - Resolver consultas científicas complejas procedentes de clientes, usuarios, colaboradores o equipos internos. C. Dirección del área editorial - Supervisar la elaboración, revisión y actualización de las monografías farmacológicas y contenidos científicos. - Establecer criterios editoriales y científicos homogéneos para garantizar la calidad de la información. - Coordinar la revisión de contenidos especialmente sensibles o de elevada complejidad clínica. - Asegurar la trazabilidad de las fuentes bibliográficas utilizadas. - Priorizar actualizaciones en función de novedades terapéuticas, cambios regulatorios, alertas de seguridad y necesidades del mercado. - Coordinarse con expertos médicos y científicos externos cuando sea necesario. D. Codificación, datos e interoperabilidad - Supervisar la correcta estructuración y normalización de la información farmacológica y clínica. - Aportar criterio científico y clínico en proyectos de codificación y terminologías sanitarias. - Participar en iniciativas relacionadas con estándares como SNOMED CT, CIE-10 y otras terminologías clínicas. - Asegurar la correcta interpretación clínica de conceptos y relaciones dentro de las bases de datos. - Trabajar conjuntamente con los equipos de tecnología y datos para mejorar la calidad, interoperabilidad y utilidad clínica de la información. - Contribuir a proyectos de mapping de conceptos farmacológicos, principios activos, indicaciones, patologías y otros elementos clínicos. E. Clinical Decision Support / Salud Digital Uno de los principales retos del puesto será trasladar el conocimiento científico y la experiencia clínica al desarrollo de soluciones digitales. - Aportar criterio clínico en el diseño y evolución de herramientas de Clinical Decision Support (CDS). - Participar en la definición de reglas clínicas, alertas, recomendaciones y otros mecanismos de apoyo a la decisión. - Evaluar la relevancia clínica de las reglas desarrolladas y minimizar potenciales situaciones de alert fatigue. - Colaborar con Producto, Tecnología y Data Science para transformar conocimiento clínico en funcionalidades digitales. - Asegurar que las soluciones desarrolladas respondan a los flujos de trabajo y necesidades reales de médicos y farmacéuticos. - Contribuir a la evolución de las soluciones dentro del ecosistema de Digital Health e interoperabilidad sanitaria. F.



Relaciones institucionales y científicas Representar a la compañía como referente científico ante organismos e instituciones relevantes del ecosistema sanitario español. Entre sus principales interlocutores se incluirán: - AEMPS - Colegios Oficiales de Farmacéuticos y CGCOF - Sociedades científicas, incluyendo SEFH, SEFAC, SEMFYC y otras organizaciones relevantes - Hospitales y organizaciones sanitarias - Universidades y centros académicos - Expertos clínicos y Key Opinion Leaders - Organizaciones vinculadas a prescripción electrónica, interoperabilidad y salud digital. La persona será responsable de: - Construir y mantener relaciones científicas e institucionales de largo plazo. - Identificar oportunidades de colaboración con sociedades científicas y entidades académicas. - Participar en reuniones, congresos, jornadas y foros especializados. - Representar a la compañía en proyectos y conversaciones de carácter científico. - Identificar tendencias y cambios en el sistema sanitario que puedan tener impacto sobre los productos y servicios de la organización. G. Coordinación con asesores médicos externos - Actuar como punto focal científico con los asesores médicos y expertos externos. - Definir necesidades de asesoramiento especializado. - Coordinar revisiones de contenidos o proyectos que requieran expertise clínico específico. - Gestionar la relación con expertos externos asegurando calidad, consistencia y cumplimiento de los objetivos científicos. - Crear y mantener una red de expertos de referencia en diferentes áreas terapéuticas. 3. Perfil requerido (H/M/D) Formación - Grado o Licenciatura en Farmacia. - FIR – Farmacia Hospitalaria o Farmacia de Atención Primaria, requisito especialmente valorado y preferiblemente imprescindible. - Se valorará formación complementaria en: - Medical Affairs; - Epidemiología; - Investigación clínica; - Salud Pública; - Digital Health; - Informática médica; - Evidencia en vida real / RWE; - Data / Health Data. Experiencia profesional Buscamos un profesional con aproximadamente 6-10 años de experiencia posterior a la especialización, combinando experiencia asistencial y/o científica con exposición a entornos de industria farmacéutica, tecnología sanitaria o salud digital. No será imprescindible que la persona tenga experiencia previa en SNOMED CT, CIE-10 o CDS, siempre que presente una sólida base clínica y científica y capacidad para adquirir estos conocimientos. 4. Competencias personales y de liderazgo Buscamos una persona con un perfil científico, pero también muy transversal y orientado al negocio y al producto. Entre las competencias principal: - Liderazgo científico - Capacidad de influencia sin autoridad jerárquica. - Pensamiento crítico y capacidad analítica. - Rigor y orientación a la calidad. - Capacidad para sintetizar información científica compleja. - Comunicación clara y capacidad para trasladar conceptos científicos a perfiles no científicos. - Capacidad para trabajar con equipos tecnológicos y de producto. - Orientación a la innovación. - Autonomía y capacidad de toma de decisiones. - Capacidad para gestionar múltiples interlocutores. - Orientación institucional y habilidad para construir relaciones a largo plazo. - Visión estratégica. - Curiosidad y capacidad de adaptación a un entorno tecnológico y digital en evolución.

📌 Director de Asuntos Científicos (La Coruña)
🏢 W Hunt España
📍 La Coruña