Lliçà de Vall (Barcelona)Turno fijo de tarde (14:50h a 22:50h)Sobre la empresaSe trata de una compañía farmacéutica innovadora en constante crecimiento, donde el buen ambiente, el trato cercano y el compañerismo forman parte esencial de su cultura. Apostando por el desarrollo de las personas mediante formación continua y acompañamiento desde el primer día, ofreciendo un entorno profesional fiable y con oportunidades de crecimiento.Si buscas un nuevo reto profesional dentro de el/la industria farmacéutico/a y te apasiona la calidad, la documentación y el trabajo bien hecho, ¡queremos conocerte!¿Cuál será tu misión?Desde Adecco buscamos incorporar un/a Revisor/a Documental de Guías de Fabricación para un departamento de reciente creación, nacido de una necesidad estratégica de reforzar la calidad y trazabilidad de los procesos productivos.Serás la persona responsable de revisar la documentación generada durante los procesos de fabricación, garantizando que las guías estén correctamente cumplimentadas y cumplan con los procedimientos y normativas establecidas.Funciones principales- Recepcionar y revisar las guías de fabricación generadas en planta.- Verificar que toda la documentación esté correctamente cumplimentada, completa y firmada.- Detectar errores, inconsistencias o incidencias en los registros de fabricación.- Contactar con los/las operarios/as responsables de la documentación para realizar correcciones cuando sea necesario.- Formar y orientar a los trabajadores en la correcta cumplimentación de las guías de fabricación.- Garantizar la trazabilidad documental requerida por el sector farmacéutico.- Colaborar con los departamentos de Producción,



Calidad y Personal Técnico.- Participar activamente en la mejora continua de los procesos documentales.¿Qué buscamos?- Experiencia previa de al menos 5 años como Operario/a de Producción en el/la industria farmacéutico/a.- Experiencia revisando y cumplimentando guías de fabricación y documentación GMP.- Conocimiento de la normativa y procedimientos asociados al registro de documentación de producción.- Persona meticulosa, organizada y orientada al detalle.- Capacidad para detectar errores y comunicarlos de forma constructiva.- Habilidades de comunicación y trabajo transversal con diferentes áreas.- Manejo habitual de correo electrónico y herramientas informáticas.- Valorable experiencia con SAP o sistemas de gestión similares.- Vehículo propio para acceder al centro de trabajo ubicado en Lliçà de Vall.¿Qué ofrecemos?- Incorporación a una empresa farmacéutica sólida e innovadora.- Posición estable dentro de un departamento clave para la compañía.- Formación inicial en turno de mañana.- Posteriormente, incorporación a turno fijo de tarde (14:50h a 22:50h).- Excelente ambiente de trabajo y equipo altamente cualificado.Inscríbete si eres una persona que haya desarrollado gran parte de su trayectoria como operario/a de producción en el/la industria farmacéutico/a y quieres dar un paso hacia una función más enfocada a la calidad documental, aprovechando tu conocimiento de los procesos de fabricación y tu experiencia en la revisión de guías y registros productivos.Si te identificas con este perfil y buscas un nuevo desafío profesional, estaremos encantados de conocerte.¡Inscríbete y forma parte de su gran equipo!En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas

📌 Revisor/A Documental De Fabricación (Sector Farmacéutico) Turno Tarde (Barcelona)
🏢 Jobtome
📍 Barcelona