TECNALIA cuenta con la experiencia y las infraestructuras necesarias para llevar a cabo el desarrollo de la formulación de una amplia gama de productos. Contamos con la única plataforma a nivel nacional que cubre el proceso completo de desarrollo de un medicamento, desde su formulación, validación analítica y fabricación de lotes piloto hasta el ensayo clínico.

En el Laboratorio de Desarrollo Farmacéutico de TECNALIA contamos con la acreditación de la Agencia Española del Medicamento (AEMPS) y Good Manufacturing Practices (GMP).

En la actualidad queremos incorporar para una posición temporal a un/a Analista de Laboratorio Desarrollo Farmacéutico.

Responsabilidades:

Su actividad principal estará relacionada con la realización de:

- Ensayos de control de principios activos en diferentes formas farmacéuticas:



ensayos físicos y farmacotécnicos (peso medio, dureza, humedad, disgregación, friabilidad, densidad, osmolaridad...).

- Ensayos de disolución por UV-Visible y cuantificación de fármacos y sus impurezas por HPLC (Cromatografía Líquida de Alta Resolución).

- Cuantificación de fármacos y sustancias relacionadas, y determinación del porcentaje de disolución mediante técnicas de HPLC (Cromatografía Líquida de Alta Resolución) y de espectrofotometría Ultravioleta-Visible.

Si eres una persona proactiva, responsable y resolutiva con capacidad de adaptación y de trabajo en equipo que sientes motivación por el desarrollo farmacéutico, ¡sigue leyendo!

📌 Analista de Laboratorio Desarrollo Farmacéutico (Álava)
🏢 Tecnalia
📍 Álava