LVDBiotech & iVascular somos un grupo de empresas de Medical Devices ubicada en Sant Vicenç dels Horts.Nos especializamos en el desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos avanzados para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Nuestro foco está en ofrecer soluciones mínimamente invasivas que realmente mejoran la calidad de vida de los pacientes y convertirnos en un referente en el ámbito vascular potenciando el valor de la tecnología y la innovación.Para ello, controlamos internamente todo el proceso: desde la investigación y desarrollo hasta la producción, esterilización y distribución. Esto lo llamamos Integración Vertical, y nos permite garantizar máxima calidad, innovación continua y una gran agilidad para adaptarnos a las necesidades del mercado.Nos encontramos en búsqueda de un/a Técnico/a de Cualificaciones y Validaciones, que formará parte del Departamento de Calidad.TU MISIÓN:Garantizar que los procesos de fabricación de dispositivos médicos cumplen con los estándares de calidad, seguridad y normativas regulatorias mediante su validación sistemática, garantizando la robustez y repetitividad de estos.FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES:Diseñar, planificar y ejecutar las validaciones de procesos clave.Desarrollar y revisar protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) conforme a las normativas vigentes.Ejecutar pruebas de repetibilidad y reproducibilidad para garantizar la estabilidad de los procesos.



Aplicar metodologías de análisis de riesgos para identificar puntos críticos y verificar la idoneidad de los controles y límites del proceso.Analizar datos estadísticos y definir límites de aceptación para variables críticas.Ejecutar validaciones de limpieza para minimizar contaminación cruzada.Realizar estudios de residuos en equipos de fabricación y definir estrategias de limpieza efectiva. Coordinar las actividades de validación necesarias con los departamentos implicados para optimizar procesos validados garantizando su conformidad con la normativa y estado de validación.Asegurar que los procesos validados mantienen su desempeño a lo largo del tiempo mediante actividades de revalidación periódica.Gestionar desviaciones y no conformidades detectadas durante la validación, proponiendo y ejecutando acciones correctivas y preventivas (CAPA).Mantener actualizada la documentación de validación y participar en auditorías internas y externas. Evaluar y proponer mejoras en procesos productivos para aumentar la eficiencia sin comprometer la calidad.Desarrollo y ejecución de Plan Maestro de Validaciones. Reportar cualquier desviación del plan.Revisión de los procedimientos y protocolos actuales para asegurar alineación con el anexo 15 de GMP sobre cualificación y validación.Evaluar nuevas tecnologías y participar en la cualificación de nuevas máquinas y sistemas productivos.PERFIL DESEADO:Formación académica:Perfil científico-técnico con licenciatura en química, ciencias de la salud,



ingeniería o afín. Conocimiento de normativas aplicables:ISO 13485: Producto sanitario.FDA 21 CFR part 820Anexo 15 GMPs.ISO 14971: Análisis riesgos productos sanitarios.ISO 14644: Salas blancas. - Valorable conocimiento en:GAMP5 para la validación de sistemas informatizados.Estadística aplicada a procesos.ISO 14644: Salas blancas.Inglés competencia profesional completa.Usuario avanzado Microsoft office.Experiencia:Mínimo 4 años en validaciones de procesos y limpieza en la industria de dispositivos médicos, farmacéutica o afín.Experiencia en desarrollo y ejecución de protocolos de validación IQ, OQ, PQ.Habilidades y actitudes:Persona con capacidad analítica, proactiva y enfocada en resolución de problemas.Trabajo en equipo y capacidad de comunicación interdepartamental.Persona meticulosa, eficaz, rigurosa, dinámica y organizada.Adaptabilidad a cambios regulatorios y tecnológicos.QUE OFRECEMOSContrato Indefinido y sólido en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional.Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico.Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios.Horario flexible para la conciliación personal/familiar.Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería).Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones.Eventos y obsequios corporativos.Comedor propio de la empresa subvencionado.*El proceso de selección quedará pausado temporalmente por periodo vacacional las 3 primeras semanas de agosto.

📌 Técnico/A De Cualificaciones Y Validaciones (España)
🏢 iVascular
📍 España