¿Qué harás en el equipo? Gestionar los datos de
ensayos clínicos y proyectos de investigación, garantizando su
calidad, integridad y cumplimiento normativo, así como dar soporte
a la coordinación operativa de los estudios actuando como backup
del Study Coordinator cuando sea necesario. ? Gestión, validación,
limpieza y control de calidad de bases de datos de ensayos
clínicos. ? Configuración y manejo de sistemas EDC (REDCap,
Medidata Rave, OpenClinica o similares). ? Resolución de
discrepancias y coordinación con investigadores, monitores,
promotores y CROs. ? Elaboración de informes, métricas e
indicadores de actividad. ? Gestión y actualización de la
información de los estudios en CTMS, preferentemente Fundanet. ?
Seguimiento de hitos, reclutamiento, documentación regulatoria y
preparación de monitorizaciones, auditorías e inspecciones. ? Apoyo
a la coordinación operativa de los estudios y respaldo del Study
Coordinator. ? Garantizar el cumplimiento de ICH-GCP, Reglamento
Europeo de Ensayos Clínicos y RGPD. ¿Qué necesitas? Buscamos




profesionales con muchas ganas y pasión por ayudar a los demás y
ofrecer lo mejor de ellos mismos. ? Formación : Grado universitario
en la rama de Ciencias de la Salud o afines. ? Experiencia :
Experiencia en gestión de datos y/o coordinación de estudios de
investigación clínica. Experiencia en plataformas EDC y CTMS,
preferentemente Fundanet. Valorable experiencia previa en unidades
de ensayos clínicos, fundaciones o institutos de investigación
sanitaria. ? Idiomas : Valorable buen nivel de inglés (mínimo B2).
? Otras habilidades y conocimientos : Capacidad organizativa,
orientación a la calidad y trabajo en equipo. Innovación,
comprometidos contigo y ayuda al cliente En Sanitas te esperamos
con los brazos abiertos. Formarás parte de un equipo innovador,
comprometido con los/as empleados/as y con foco en el cuidado y
ayuda al cliente. Ofrecemos un entorno ágil, con oportunidades
de desarrollo y crecimiento en donde las personas son

📌 Data Manager (Madrid)
🏢 Sanitas
📍 Madrid