¿Te gustaría formar parte de un equipo comprometido, en constante crecimiento, y con un entorno donde aprender es parte del día a día? Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto estable en nuestro departamento de documentación.

- Finalidad del puesto a desarrollar:

Ejecución y desarrollo de proyectos de validación de sistemas informatizados, tanto a nivel documental como en fase de ejecución, asegurando el cumplimiento de los procedimientos internos, las normativas regulatorias y los requisitos del cliente.

Tareas

- Desarrollo y ejecución de validación de sistemas informatizados: PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ, migración de datos, etc. - Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares. - Evaluaciones y soporte en integridad de los datos - Formaciones a clientes - Garantizar el cumplimiento de plazos, entregables y estándares de calidad. - Solicitar y revisar la información técnica necesaria para adaptar la documentación a la metodología del cliente. - Redactar y revisar la documentación de consultoría CSV según estándares de Qualipharma y normativas regulatorias vigentes.

Requisitos

Formación Académica:

- Formación en ciencias / ingeniería (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.).

Formación Complementaria (Deseable):

- Formación en gestión de proyectos. - Cursos específicos en validación, GAMP5, integridad de datos, etc.

Idiomas:

- Inglés: nivel avanzado (C1). Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas.

Conocimientos Técnicos (Requeridos):

- Mínimo 1 año de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de sistemas informatizados - Deseable conocimiento de cualificaciones de equipos e instalaciones - Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos,



con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente.

Otros Requisitos:

- Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales). - Dominio de herramientas ofimáticas y de gestión documental.

Competencias y Habilidades Clave

- Atención al detalle - Comunicación efectiva - Capacidad analítica - Trabajo en equipo - Orientación al cliente - Capacidad de aprendizaje y adaptación - No solo valoramos tus conocimientos técnicos, sino que necesitamos una persona proactiva, autónoma y flexible, capaz de trabajar en equipo y liderar el desarrollo de las personas más junior; porque creciendo juntos, ¡crecemos mejor!

Beneficios

En Qualipharma apostamos por el crecimiento de las personas, y por eso ofrecemos

un paquete de beneficios pensado para tu desarrollo y bienestar:

- Retribución flexible, seguro médico, Wellhub (anteriormente Gympass), TaxDown, Qualibenefits, plataforma de formación E-Learning… ¡y ahora incorporamos Maternify! - Capacitación continua en áreas técnicas y de desarrollo personal. - Plan de carrera con oportunidades reales de evolución profesional. - Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo. - Participación en proyectos con alcance internacional. - Flexibilidad horaria y posibilidad de teletrabajo (según proyecto). - Programa de reconocimientos al desempeño y logros. - Gastos cubiertos: dietas, viajes, kilometraje, etc. - Eventos de integración y networking a lo largo del año. - Herramientas de trabajo necesarias para tu actividad profesional.

El objetivo es garantizar la correcta ejecución de los proyectos de CSV conforme a los estándares de calidad establecidos y aportar valor técnico.

Si buscas un entorno de trabajo donde la estabilidad y el desarrollo van de la mano...¡No dudes en presentar tu candidatura!

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📌 Consultor CSV (Madrid)
🏢 Qualipharma
📍 Madrid