TakeTalent se une a PharmaMar e n la búsqueda de un/a QA Validation Specialist para incorporarse al área de QA Validaciones dentro de la Unidad de Calidad.

PharmaMar apuesta por la innovación en oncología y biotecnología, desarrollando terapias avanzadas en un contexto altamente regulado, donde la calidad, el cumplimiento normativo y la mejora continua son pilares fundamentales de su actividad. El área de QA Validaciones desempeña un papel clave para garantizar que las instalaciones, equipos, sistemas y procesos mantengan el más alto nivel de cumplimiento y calidad.

¿Qué harás?

Participar en proyectos de cualificación de instalaciones, equipos, servicios auxiliares y sistemas relacionados con la fabricación y distribución de medicamentos, garantizando el cumplimiento de los requisitos regulatorios aplicables y los procedimientos internos.
Colaborar en la gestión y ejecución del Programa de Validaciones de la planta conforme a las normas GxP y a los estándares de calidad establecidos.
Elaborar, revisar y ejecutar protocolos, informes y documentación asociada a actividades de cualificación y validación.
Participar en proyectos de validación de sistemas informatizados y validación de limpieza cuando sea requerido.
Coordinar y supervisar actividades de cualificación realizadas por empresas colaboradoras, verificando el cumplimiento de plazos, procedimientos aprobados y requisitos regulatorios.
Revisar la documentación y los resultados derivados de las actividades de cualificación y validación.




Participar en las revisiones periódicas de sistemas y equipos para asegurar el mantenimiento de su estado validado y cualificado.
Colaborar con las diferentes áreas de la compañía proporcionando soporte técnico en aspectos relacionados con validaciones y cualificaciones.

Requisitos del puesto

Licenciatura o Grado en Ciencias de la Salud.
Experiencia de entre 2 y 3 años en la industria farmacéutica, de dispositivos médicos o en un sector regulado similar, participando en proyectos de validación y cualificación.
Experiencia práctica en validación y cualificación de equipos.
Conocimiento de normativa GMP y requisitos aplicables a actividades de validación.
Manejo de herramientas informáticas a nivel usuario.
Nivel medio de inglés, especialmente orientado a la lectura y comprensión de documentación técnica.
Se valorará formación técnica adicional o conocimientos de ingeniería aplicados a entornos farmacéuticos.

Qué se ofrece

Salario bruto anual competitivo + variable vinculado a objetivos.
Paquete de beneficios sociales (seguro médico privado, plan de acciones, comedor de empresa, formación continua, entre otros).
Horario de entrada flexible (7:30h a 9:30h) y viernes de jornada intensiva.
Un entorno de trabajo dinámico, colaborativo y enfocado en la innovación, con oportunidades de desarrollo profesional.
Un compromiso firme con la diversidad, la igualdad de oportunidades y un entorno inclusivo.

📌 Specialist in opleiding interne geneeskunde... (Colmenar Viejo)
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