Reportando a la Manager del departamento de Pharmaceutical Technology, esta persona tendrá asignadas las siguientes funciones:

1. Soporte en la monitorización de los atributos críticos de calidad y/o de proceso (CQAs/CPPs) de los productos comerciales sólidos y estériles:

- Generar documentación GMP (Continued Process Verification Protocol and Report)
- Gestionar controles de cambios, desviaciones, CAPAS e investigaciones.
- Interaccionar con el resto de departamentos implicados: calidad, análisis, producción, envasado, etc.

2. Soporte a los Project Leaders en las siguientes funciones:

- Validaciones de proceso de fabricación
- Validaciones de limpieza
- Validaciones de packaging
- Evaluaciones de riesgo de Nitrosaminas y Elemental impurities




- Evaluaciones de cambios de APIs/excipientes/materiales

OFRECEMOS:

- Formar parte de un ambiente de trabajo vibrante, basado en la confianza y transparencia.
- Horario: a convenir con el/la candidato/a seleccionado/a
- Convenio de Prácticas (6 a 12 meses)
- Incorporación: octubre de 2026

- Estudiante del Grado Universitario de Farmacia o del Master de Industria Farmacéutica
- Inglés – nivel alto
- Buscamos personas responsables, motivadas y con capacidad de trabajar en equipo.

📌 Becario/a - Pharmaceutical Technology (España)
🏢 Synthon Hispania
📍 España