Experteer Overview En este rol apoyarás el aseguramiento de la producción y la liberación de lotes farmacéuticos, garantizando el cumplimiento de cGMP y requisitos regulatorios para proteger al paciente. Trabajarás en un entorno regulado, colaborando con áreas operativas para mantener la calidad y la trazabilidad. Participarás en auditorías, CAPAs y mejoras continuas, orientando decisiones basadas en riesgo. Buscamos a alguien que impulse la excelencia operativa y la cultura de calidad dentro de la organización.Compensaciones / Incentivos
- Asegurar cumplimiento de GMP en fabricación, acondicionamiento y control de calidad
- Revisar y aprobar documentación operativa (procedimientos, métodos, especificaciones)
- Verificar cumplimiento de registros de lotes (Batch Manufacturing Record) antes de certificación y liberación
- Realizar auditorías internas y participar en auditorías de clientes e inspecciones regulatorias
- Evaluar impacto de cambios propuestos sobre la calidad y el cumplimiento GMP
- Gestionar desviaciones,



incidencias de calidad y reclamaciones, con análisis y decisiones basadas en riesgo
- Gestión de acciones correctivas y preventivas (CAPA) y verificación de eficacia
- Apoyar certificación y liberación de lotes conforme a normativa
- Promover seguridad, medio ambiente y mejora continua (ICH Q10)
- Colaborar con áreas operativas para excelencia y toma de decisiones basada en calidadResponsabilidades
- Licenciatura o Grado en Farmacia; titulaciones en disciplinas científicas aceptadas para ejercer como QP
- Conocimiento sólido en GMPs
- Experiencia mínima de 1 año en QA, producción y/o control de calidad en ámbito químico-farmacéutico
- Inglés avanzado
- Capacidad de revisión y aprobación de documentación técnica
- Gestión de desviaciones, CAPAs, auditorías e inspecciones regulatoriasRequisitos principales
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📌 Qa Manager / Qp (Sant Andreu de la Barca)
🏢 Almirall
📍 Sant Andreu de la Barca