Referencia: JN- Publicado el: Ubicación: Valencia, España, ESSalario: 45 /añoTipo de contrato: Jornada completaEmpresa: Michael PageSector: HealthcareSub Sector: LaboratoriosIndustria: Healthcare / PharmaceuticalLocalización: ValenciaTipo de Contracto: PermanenteNombre del consultor: Jimena San JoseCompañía líder del sector cosmético y dermocosméticoParticiparás en proyectos estratégicos de validación Dónde vas a trabajar?

Inscríbase ahora, lea los detalles del trabajo desplazándose hacia abajo. Verifique que posee las habilidades necesarias antes de enviar una solicitud.

Compañía líder del sector cosmético y dermocosmético, con una sólida trayectoria en el desarrollo y fabricación de productos innovadores para marcas nacionales e internacionales. La compañía combina conocimiento científico, tecnología y excelencia operativa para ofrecer soluciones de alto valor añadido en un entorno altamente regulado.

Descripción Buscamos un/a profesional especializado/a en validaciones y sistemas de calidad GMP que participe activamente en el aseguramiento de la calidad de procesos, instalaciones y equipos, contribuyendo a mantener los más altos estándares de excelencia.

Planificar y ejecutar actividades de cualificación y validación de instalaciones, equipos, procesos productivos y sistemas informatizados.

Mantener actualizado el Plan Maestro de Validación, garantizando su alineación con los requisitos regulatorios y corporativos.





Participar en proyectos de industrialización, ampliaciones y cambios técnicos, asegurando el cumplimiento de las GMP durante todas las fases del proyecto.

Gestionar y desarrollar el sistema de prerrequisitos GMP, incluyendo análisis de riesgos, desviaciones, CAPAs, planes de control e iniciativas de mejora continua.

Elaborar, revisar y actualizar documentación técnica y de calidad.

Dar soporte en auditorías internas, externas e inspecciones regulatorias.

Promover la cultura de calidad dentro de la organización mediante acciones formativas, seguimiento de indicadores y puesta en marcha de mejoras de proceso. A quién buscamos (H/M/D)?Grado en Farmacia, Ingeniería Química, Ingeniería Industrial o formación técnica equivalente.

Experiencia previa en entornos regulados participando en actividades de validación, cualificación y sistemas de calidad.

Conocimientos sólidos de normativa GMP y gestión documental asociada.

Experiencia participando en auditorías internas y externas.

Nivel de inglés técnico para la revisión de documentación y comunicación profesional. Cuáles son tus beneficios?

Incorporación a una compañía referente dentro de su sector.

Participación en proyectos de innovación, industrialización y mejora continua.

Ambiente dinámico, colaborativo y orientado a la excelencia. xqbhyrx

Oportunidades de desarrollo profesional y crecimiento interno.

📌 Ingeniero/a Validación Procesos Cosméticos (Valencia)
🏢 Michael Page International
📍 Valencia