Empresa de biotecnología del sector IVD busca un/a profesional para apoyar la planificación, coordinación y ejecución de proyectos clínicos incluidos en el Medical Plan, asegurando su correcta gestión operativa, técnica, científica y regulatoria.La persona seleccionada será responsable de coordinar la relación con centros clínicos, investigadores y socios externos, garantizando una colaboración eficaz durante todas las fases de los estudios. Asimismo, supervisará el desarrollo de los proyectos, velando por el cumplimiento de hitos, plazos, presupuesto y requisitos normativos, así como por la adecuada monitorización y calidad de los ensayos.Entre sus funciones se incluyen la organización de reuniones de seguimiento, la facilitación de la comunicación entre equipos internos (I+D, médico, comercial) y externos, y la gestión logística de muestras en colaboración con los distintos departamentos implicados.El puesto también contempla la preparación de documentación técnico-comercial (presentaciones, propuestas y dosieres), el soporte científico a las áreas de negocio y la participación en el seguimiento de oportunidades comerciales, así como la elaboración de informes internos de actividad.En conjunto,



el rol contribuye a garantizar una ejecución eficiente y alineada de los proyectos clínicos, apoyando tanto los objetivos científicos y regulatorios como el crecimiento del negocio de la compañía.ReumatologíaNefrologíaFlexibilidad y AdaptabilidadAtención al detalleActitud abierta y flexibleComunicación efectiva con el equipoEstudios mínimos:LicenciadoCargo requerido:Investigación ClínicaExperiencia mínima:1 añoSe requiere titulación en Ciencias de la Salud, Ciencias Biomédicas, Farmacia o área afín. Se valorará formación de posgrado en ensayos clínicos, gestión de proyectos u otros ámbitos relacionados.Se requieren habilidades organizativas, atención al detalle y capacidad para trabajar de forma coordinada con equipos multidisciplinares.Se valorará:-Experiencia en gestión de proyectos clínicos y en ambiente hospitalario, así como conocimiento de normativa y estándares de calidad aplicables a estudios.-Experiencia en colaboración con CROs, gestión de estudios multicéntricos y preparación de documentación técnica.
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📌 Project Manager Junior (Madrid)
🏢 Pmfarma
📍 Madrid