Qualipharma busca incorporar un cualificado para la validación de sistemas informatizados (CSV) y la gestión de documentación regulatoria. Colaborarás con equipos multidisciplinares, formarás a clientes y asegurarás el cumplimiento de procedimientos internos y normativas vigentes.
Se valora experiencia en GMP y gestión de proyectos, con disponibilidad para viajar a clientes y trabajar en entornos dinámicos.
📌 Consultor de Validación de Sistemas GMP | CSV (Madrid)
🏢 Qualipharma
📍 Madrid
Postulate a este anuncio
Muestra tus habilidades a la empresa, rellenar el formulario y deja un toque personal en la carta, ayudará el reclutador en la elección del candidato.