La actividad del puesto se centra en ayudar a uno de nuestros clientes líderes a nivel internacional en el sector farmacéutico para que sus equipos, procesos y sistemas cumplan con los requerimientos y especificaciones adecuados a su uso previsto y al marco regulador vigente de la industria farmacéutica. Redacción de protocolos DQ / IQ / OQ / PQ. Evaluación de riesgos del proceso y cumplimiento de la planificación.

Contar como mínimo con 5 años de experiencia trabajando en entornos GMP y en cualificaciones de equipos y procesos en áreas de laboratorio y de empaque final en la industria farmacéutica. Conocimiento de las normativas GxP, EMA, FDA y CFR Part 11 y de otros sistemas.

Nivel de Inglés alto: B2/C1 – hablado y escrito. Persona rigurosa y optimizado, capaz de trabajar de forma colaborativa en equipos multidisciplinares. Incorporación a un proyecto sólido y de alto impacto dentro del sector farmacéutico. Participación en entorno GMP con proyectos de validaciones y cualificaciones de alto nivel técnico. Integración en un equipo especializado y en crecimiento. Alto nivel de autonomía y crecimiento profesional. Flexibilidad horaria. #

📌 Senior Validation & Qualification Engineer Pharma Industry Madrid
🏢 Ultimate Solutions
📍 Madrid