Asegurar que los equipos, instalaciones y procesos farmacéuticos funcionan conforme a los requisitos de calidad y normativa GMP
Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ)
Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos
Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares
Aplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.)
Auditorías a clientes y externos
Formaciones a clientes

Requirements
Formación en Ingeniería o Ciencias (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.)
Mínimo 2 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios
Deseable conocimiento en validación de sistemas informatizados
Nivel de inglés avanzado (mínimo nivel C1)
Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas
Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente




Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales)

Core Competencies

Demonstrates expertise in ensuring compliance with GMP standards and executing equipment qualification processes. Proficient in risk analysis tools and capable of managing multidisciplinary teams while delivering training and conducting audits.

Highest-signal resume keywords
GMP Compliance
Equipment Qualification
Risk Analysis (FMEA, HACCP)
Advanced English (C1)
Project Management

ATS Optimization Keywords

Hard Skills
Cualificación de Equipos
Validación de Procesos
Validación de Sistemas Informatizados
Desarrollo de Validaciones de Limpieza
Auditorías
Formación a Clientes

Soft Skills
Gestión de Tiempo
Gestión de Recursos

Industry Keywords
Ingeniería Química
Química
Biotecnología
Consultoría Farmacéutica
J-18808-Ljbffr

📌 Consultor Cqv Alcobendas, Comunidad De Madrid, Spain (España)
🏢 Jobtailor
📍 España