Responsabilidades

- Preparación de la documentación y material necesario para llevar a cabo los estudios/ensayos clínicos de acuerdo a la legislación vigente y las Buenas Prácticas Clínicas.
- Monitorizar la correcta realización de los ensayos y estudios clínicos a través de visitas presenciales a los centros de investigación y/o la revisión en remoto de los datos recogidos para garantizar su integridad.
- Gestión y colaboración de las diferentes CROs participantes en los estudios/ensayos para llevar a cabo tareas de gestión de proyecto, monitorización, gestión de datos y análisis estadístico.
- Apoyo en la elaboración de procedimientos.
- Colaboración con el departamento de Marketing y Ventas en la elaboración de material promocional/educacional y eventos.





Ventajas sociales o económicas

¿Qué ofrecemos?

- Jornada intensiva mañanas (7:10 a 15:00), de lunes a viernes, durante todo el año.
- Incentivos del trabajador (coste reducido servicios, plan de pensiones...)

Requisitos y valoraciones

- Inmunología
- Vacunas
- Estudios mínimos: Licenciado
- Cargo requerido: Investigación Clínica
- Experiencia mínima: 2 años
- ¿Qué valoramos?
- Grado/licenciatura en Ciencias de la Salud
- Master en ensayos clínicos
- Inglés B2
- Experiencia en investigación clínica en alergia y conocimiento de la plataforma CTIS.

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📌 MONITOR/A ENSAYO CLÍNICO PROBELTE PHARMA calendar_month hace 15 horas place Murcia , España
🏢 Pmfarma
📍 Murcia