Are you looking to grow in a company where you can become a partner? Our core values are the Client, the Individual, and Professional Development. If this resonates with you, keep reading!

ABOUT THE OPPORTUNITY

We are looking for a Junior Specialist in Pharmaceutical Validation and Qualification to join the Life Sciences team and participate in national and international projects within the pharmaceutical, biotechnology, and life sciences industries.

The successful candidate will collaborate on validation, qualification, and GMP compliance activities, participating in projects involving new facilities, expansions, and improvements to production plants. This is an excellent opportunity for recent graduates or junior professionals interested in developing their careers in the pharmaceutical and regulatory fields.

At IDOM, we offer you the opportunity to advance your professional career by actively participating in national and international projects that will challenge you to excel every day, in a collaborative and team-oriented environment.

You’ll join a multidisciplinary team where you’ll play a key role in project development. In addition, you’ll gain a broad perspective on various businesses and technologies in a flexible and trusting work environment.

If you join IDOM, you’ll find:

- Flexible hours.
- Remote work one day a week or two afternoons.
- Intensive summer work schedule (July and August).
- Flexible compensation (meal card, insurance, etc.)
- Flexible benefits (meal card, health insurance, transit pass, daycare, etc.).
- Life and accident insurance.
- Work-life balance.
- Commitment to long-term career development.
- Access to homeownership for everyone.
- Multicultural and multidisciplinary environment.
- A culture that encourages delegation beyond the norm.
- Interpersonal relationships that foster unity.

ABOUT YOU

- Don’t hesitate to apply if you have…
- A bachelor’s degree in Pharmacy, Chemical Engineering, Industrial Engineering, Biotechnology, or a related field.
- Academic internships or experience in the pharmaceutical industry, laboratories, or regulated environments are a plus.
- Interest in pursuing a career in validation, qualification, and GMP compliance.
- Basic knowledge of GMP/GxP regulations and regulated environments.
- Interest in pharmaceutical validation and qualification processes.
- Ability to interpret technical documentation and procedures.
- Knowledge of HVAC systems, clean utilities, process equipment, or cleanrooms is a plus.
- A high level of English is required (minimum B2-C1).
- Ability to participate in meetings, draft technical documentation, and communicate in international settings.
- Organizational skills and a focus on quality.
- Ability to learn and develop technical skills.
- Proactivity and a problem-solving mindset.

ABOUT US

IDOM is a professional association focused on carrying out engineering, architecture, and consulting projects that contribute to a more sustainable world. We at IDOM are united by our work and our ownership of the firm, and we collaborate to achieve our greatest professional and personal growth and to provide the best possible service to our clients.

That is why IDOM’s core asset is the value and experience of its people: highly qualified professionals with strong personal integrity, deeply united,



who work in an environment that respects their professional identity and freedom, driven by a strong ambition for progress, development, service, and innovation.

Since our founding in 1957, we have experienced continuous growth and are now a multidisciplinary, integrated, and international organization with a presence in 130 countries, where more than 4,300 people carry out our professional activities.

Are you ready to take the next step?

If you join our TEAM, you’ll be able to advance your career to the highest level within an environment of deep trust and professional respect.

If you share our philosophy and want to be part of our company, send us your resume.

We want to get to know you!

¿Tienes ganas de desarrollarte en una compañía en la que puedes llegar a ser socio/a? Nuestros valores esenciales son el Cliente, la Persona y el Desarrollo Profesional. Si te sientes identificado/a, ¡Sigue leyendo!

SOBRE LA OPORTUNIDAD

Buscamos un/a Especialista Junior en Validación y Cualificación Farmacéutica para integrarse en el equipo de Life Sciences y participar en proyectos nacionales e internacionales dentro de la industria farmacéutica, biotecnológica y de ciencias de la vida.

La persona seleccionada colaborará en actividades de validación, cualificación y cumplimiento GMP, participando en proyectos de nuevas instalaciones, ampliaciones y mejoras de plantas productivas. Se trata de una excelente ocasión para recién graduados/as o perfiles junior con interés en desarrollar su carrera en el ámbito farmacéutico y regulatorio.

Desde IDOM te ofrecemos la oportunidad de desarrollar tu carrera profesional participando activamente en proyectos nacionales e internacionales que te harán superarte cada día, en un entorno de colaboración y trabajo en equipo.

Te integrarás en un grupo multidisciplinar donde serás una pieza clave en el desarrollo de los proyectos. Además, tendrás una visión global de distintos negocios y tecnologías en un ambiente de trabajo flexible y de confianza.

Si te unes a IDOM encontrarás:

- Flexibilidad horaria.
- Teletrabajo 1 día a la semana o dos tardes.
- Jornada intensiva de verano (julio y agosto)
- Retribución flexible (tarjeta restaurante, seguro médico, tarjeta transporte, guardería....).
- Seguro de vida y accidentes.
- Conciliación vida familiar y profesional.
- Apuesta por carrera profesional a largo plazo.
- Acceso a la propiedad para todas las personas.
- Ambiente multicultural y multidisciplinar.
- Actitud favorable a la delegación, más allá de lo habitual.
- Compromiso mutuo.
- Relaciones interpersonales que favorecen la unidad.

Responsabilidades principales
- Participación en actividades de cualificación de equipos, instalaciones y sistemas (DQ, IQ, OQ y PQ).
- Elaboración y revisión de protocolos e informes de validación y cualificación.
- Soporte en actividades de Commissioning & Qualification (C&Q;) en proyectos farmacéuticos.




- Colaboración en la ejecución de pruebas de cualificación sobre equipos de proceso, HVAC, utilities y salas limpias.
- Revisión de documentación técnica y cumplimiento de requisitos GMP.
- Gestión y control documental asociado a proyectos de validación.
- Coordinación con equipos multidisciplinares de ingeniería, producción, calidad y mantenimiento.
- Participación en reuniones con clientes y proveedores en entornos internacionales.
- Soporte en análisis de riesgos y actividades de mejora continua relacionadas con la calidad y el cumplimiento normativo.

SOBRE TÍ No dudes en aplicar si tienes....

- Grado en Farmacia, Ingeniería Química, Ingeniería Industrial, Biotecnología o titulaciones afines.
- Se valorarán prácticas académicas o experiencia en industria farmacéutica, laboratorios o entornos regulados.
- Interés en desarrollar una carrera profesional en validación, cualificación y cumplimiento GMP.
- Conocimientos básicos de normativa GMP/GxP y entornos regulados.
- Interés por los procesos de validación y cualificación farmacéutica.
- Capacidad para interpretar documentación técnica y procedimientos.
- Se valorará conocimiento de sistemas HVAC, clean utilities, equipos de proceso o salas limpias.
- Imprescindible nivel alto de inglés (mínimo B2-C1).
- Capacidad para participar en reuniones, redactar documentación técnica y comunicarse en entornos internacionales.
- Organización y orientación a la calidad.
- Capacidad de aprendizaje y desarrollo técnico.
- Proactividad y actitud orientada a la resolución de problemas.

Se valorará
- Conocimientos de la industria farmacéutica, biotecnológica o de dispositivos médicos.
- Participación en proyectos universitarios o prácticas relacionadas con calidad, validación o ingeniería farmacéutica.
- Conocimiento de metodologías de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.).
- Disponibilidad para desplazamientos puntuales a instalaciones de clientes.
- Interés por desarrollar una carrera internacional dentro del sector Life Sciences.

SOBRE NOSOTROS

IDOM es una Asociación de Profesionales cuya actividad se enfoca en la realización de proyectos de Ingeniería, Arquitectura y Consultoría, que contribuyen a un mundo más sostenible. Las personas de IDOM estamos relacionadas por nuestro trabajo y por la propiedad de la Firma y cooperamos para lograr nuestro mayor desarrollo profesional y humano y el mejor servicio al Cliente.

Es por ello que el patrimonio básico de IDOM es la valía y la experiencia de sus personas. Profesionales de alta cualificación y calidad humana, profundamente unidos, que trabajan en un marco de respeto a su identidad y libertad profesionales, con fuerte ambición de progreso, desarrollo, servicio e innovación.

Desde nuestra fundación en 1957, el crecimiento ha sido continuo, constituyendo en la actualidad una organización multidisciplinar e integrada, de ámbito internacional, con presencia en 130 países en los que ejercemos nuestra actividad profesional más de 4.300 personas.

¿Estas preparado/a para dar el siguiente paso?

Si te unes a nuestro EQUIPO podrás desarrollar tu carrera al más alto nivel, dentro de un entorno de profunda confianza y respeto profesional.

Si compartes nuestra filosofía y quieres ser parte de nuestra compañía envíanos tu CV.

¡Queremos conocerte!

📌 Junior Specialist in Pharmaceutical Validation and Qualification (Madrid)
🏢 IDOM
📍 Madrid