Asegurar que los equipos, instalaciones y procesos farmacéuticos funcionan conforme a los requisitos de calidad y normativa GMPEjecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ)Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesosGestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinaresAplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.)Auditorías a clientes y externosFormaciones a clientesRequirementsFormación en Ingeniería o Ciencias (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.)Mínimo 2 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y serviciosDeseable conocimiento en validación de sistemas informatizadosNivel de inglés avanzado (mínimo nivel C1)Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomasHabilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos,



con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamenteCoche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales)Core CompetenciesDemonstrates expertise in ensuring compliance with GMP standards and executing equipment qualification processes. Proficient in risk analysis tools and capable of managing multidisciplinary teams while delivering training and conducting audits.Highest-signal resume keywordsGMP ComplianceEquipment QualificationRisk Analysis (FMEA, HACCP)Advanced English (C1)Project ManagementATS Optimization KeywordsHard SkillsCualificación de EquiposValidación de ProcesosValidación de Sistemas InformatizadosDesarrollo de Validaciones de LimpiezaAuditoríasFormación a ClientesSoft SkillsGestión de TiempoGestión de RecursosIndustry KeywordsIngeniería QuímicaQuímicaBiotecnologíaConsultoría Farmacéutica
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📌 Consultor CQV (Alcobendas)
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📍 Alcobendas