Consultor De Validación De Sistemas Gmp Csv Barcelona (España)

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Qualipharma
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España

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Qualipharma

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Qualipharma busca incorporar un competente para la validación de sistemas informatizados (CSV) y la gestión de documentación regulatoria. Colaborarás con equipos multidisciplinares, formarás a clientes y asegurarás el cumplimiento de procedimientos internos y normativas vigentes.

Se valora experiencia en GMP y gestión de proyectos, con disponibilidad para viajar a clientes y trabajar en entornos vibrantes.
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