Consultor De Validación De Sistemas Gmp Csv Qualipharma Barcelona

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Qualipharma

Barcelona

Qualipharma busca incorporar un competente para la validación de sistemas informatizados (CSV) y la gestión de documentación regulatoria. Colaborarás con equipos multidisciplinares, formarás a clientes y asegurarás el cumplimiento de procedimientos internos y normativas vigentes.

Se valora experiencia en GMP y gestión de proyectos, con disponibilidad para viajar a clientes y trabajar en entornos ágiles.
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