La actividad del puesto se centra en ayudar a uno de nuestros clientes líderes a nivel internacional en el sector farmacéutico para que sus equipos, procesos y sistemas cumplan con los requerimientos y especificaciones adecuados a su uso previsto y al marco regulador vigente de la industria farmacéutica.RESPONSABILIDADES:Preparación de planes maestros de cualificación/validación.Redacción de protocolos DQ / IQ / OQ / PQ.Gestión y ejecución de los trabajos de cualificaciones de equipos y procesos.Evaluación de riesgos del proceso y cumplimiento de la planificación.Realización de informes.REQUISITOS:Contar como mínimo con5 años de experienciatrabajando en entornos GMP y en cualificaciones de equipos y procesos en áreas de laboratorio y de empaque final en la industria farmacéutica.Conocimiento de las normativas Gx P, EMA, FDA y CFR Part 11 y de otros sistemas.Nivel de Inglés alto:



B2/C1 – hablado y escrito.Habilidades para resolver problemas técnicos, con dotes comunicativos.Persona rigurosa y eficiente, capaz de trabajar de forma colaborativa en equipos multidisciplinares.¿QUÉ OFRECEMOS?:Incorporación a un proyecto estable y de alto impacto dentro del sector farmacéutico.Participación en entorno GMP con proyectos de validaciones y cualificaciones de alto nivel técnico.Integración en un equipo especializado y en crecimiento.Alto nivel de autonomía y desarrollo profesional.Contrato fijo.Buen ambiente de trabajo y cultura corporativa.Flexibilidad horaria.Si crees que cumples con el perfil solicitado y te interesa nuestra oferta laboral, no dudes en inscribirte.En la entrevista, se concretarán todos los puntos con más detalle.

📌 Senior Validation & Qualification Engineer - Pharma Industry (Madrid)
🏢 Ultimate Solutions
📍 Madrid