Consultor de Validación de Sistemas GMP | CSV - QUALIPHARMA (Barcelona)

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18 ago
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Qualipharma
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Barcelona

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Qualipharma

Barcelona

Qualipharma busca incorporar un cualificado para la validación de sistemas informatizados (CSV) y la gestión de documentación regulatoria. Colaborarás con equipos multidisciplinares, formarás a clientes y asegurarás el cumplimiento de procedimientos internos y normativas vigentes.

Se valora experiencia en GMP y gestión de proyectos, con disponibilidad para viajar a clientes y trabajar en entornos dinámicos.

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📌 Consultor de Validación de Sistemas GMP | CSV - QUALIPHARMA (Barcelona)
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