* Gestionar la preparación, presentación y mantenimiento de las autorizaciones de comercialización de productos registrados por procedimiento Reconocimiento Mutuo, Descentralizado y Centralizados.
* Interacción fluida y continua con las Autoridades Sanitarias.
* Creación y revisión de materiales de acondicionamiento del medicamento. Coordinación con las diferentes áreas de la compañía involucradas.
* Uso y mantenimiento de bases de datos regulatorias.
* Implementación de estrategias regulatorias efectivas y seguimiento de las mismas.
* Interacción y colaboración estrecha con diferentes áreas de la compañía a nivel local y europeo.
* Gestión e implementación de procedimientos regulatorios y políticas internas.
* Dominio de la legislación de aplicación en el ámbito de registros.



Revisión continúa de la nueva legislación europea y local. Análisis de la misma.
* Participación como miembro de asociaciones técnicas profesionales.

Requisitos mínimos:

* Licenciatura/Grado en Ciencias de la Salud, preferiblemente en Farmacia.
* Master/Formación especializada en procedimientos europeos de Registro y Regulación de medicamentos.
* Nivel alto de inglés

El perfil requerido es el de una persona proactiva, con habilidades de comunicación, con capacidad de resolución y de trabajar en equipo, organizada y rigurosa. REQUISITOS

📌 Técnico de Registros (España)
🏢 GRUPO CRIT
📍 España