Salario:
A convenir
Tipo de contrato:
Indefinido
Jornada:
Jornada Completa
Años de experiencia:
Sin Experiencia
- Gestionar la preparación, presentación y mantenimiento de las autorizaciones de comercialización de productos registrados por procedimiento Reconocimiento Mutuo, Descentralizado y Centralizados.
- Interacción fluida y continua con las Autoridades Sanitarias.
- Creación y revisión de materiales de acondicionamiento del medicamento. Coordinación con las diferentes áreas de la compañía involucradas.
- Uso y mantenimiento de bases de datos regulatorias.
- Implementación de estrategias regulatorias efectivas y seguimiento de las mismas.
- Interacción y colaboración estrecha con diferentes áreas de la compañía a nivel local y europeo.




- Gestión e implementación de procedimientos regulatorios y políticas internas.
- Dominio de la legislación de aplicación en elámbito de registros. Revisión continúa de la nueva legislación europea y local. Análisis de la misma.
- Participación como miembro de asociaciones técnicas profesionales.

* Licenciatura/Grado en Ciencias de la Salud, preferiblemente en Farmacia.
* Master/Formación especializada en procedimientos europeos de Registro y Regulación de medicamentos.
* Nivel alto de inglés

El perfil requerido es el de una persona proactiva, con habilidades de comunicación, con capacidad de resolución y de trabajar en equipo, organizada y rigurosa.

📌 Técnico de Registros (España)
🏢 Crit Interim España
📍 España