Consultor CSV (España)

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17 ago
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QUALIPHARMA busca una persona organizada y proactiva para un puesto estable en el departamento de documentación, con foco en validación de sistemas informatizados y cumplimiento regulatorio. Se valorará experiencia en GMP y capacidad para liderar equipos multidisciplinares.
Ofrecemos crecimiento profesional, formación continua y posibilidad de asumir responsabilidades en proyectos CSV conforme a normativas vigentes.

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