Responsabilidades - Controlar y supervisar el proceso de aceptación de materias primas de plasma y no plasma - Coordinar el proceso de vigilancia de unidades de plasma - Asegurar el cumplimiento de los plazos establecidos en la gestión de alertas - Analizar datos y preparar informes periódicos sobre el proceso - Evaluar la documentación de proveedores asociados a la recepción de envíos de plasma Requisitos - Licenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Química) - 3 años de experiencia en Pharma Quality - Conocimiento en GMP - Conocimiento en Estadística Básica - Conocimiento de MS Office y SAP - Nivel avanzado de inglés