Responsibilities ¿Está pensando en solicitar este empleo? No se demore, desplácese hacia abajo y envíe su solicitud lo antes posible para no perder la posibilidad. Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ) Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares Aplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.) Auditorías a clientes y externos Formaciones a clientes Requirements Formación en Ingeniería o Ciencias (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.) Mínimo 3 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios Deseable conocimiento en validación de sistemas informatizados Nivel de inglés avanzado (mínimo nivel C1) Se valorará positivamente conocimiento xqbhyrx de otros idiomas Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales) #J-18808-Ljbffr

📌 Consultor CQV Jr (España)
🏢 Jobtailor
📍 España