¿Te gustaría formar parte de un equipo comprometido, en constante crecimiento, y con un entorno donde aprender es parte del día a día? Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto fiable en nuestro departamento de consultoría en Madrid. La siguiente información ofrece un resumen de las habilidades, cualidades y cualificaciones necesarias para este puesto. - Finalidad del puesto a desarrollar: Asegurar que los equipos, instalaciones y procesos farmacéuticos funcionan conforme a los requisitos de calidad y normativa GMP, garantizando que la producción sea segura, consistente y trazable. Tareas ¿Qué harás? - Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ) - Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos. - Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares. - Aplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.). - Auditorías a clientes y externos.



- Formaciones a clientes Requisitos - Formación en Ingeniería o Ciencias (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.) - Mínimo 2 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios. - Deseable conocimiento en validación de sistemas informatizados. - Nivel de inglés avanzado (mínimo nivel C1). Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas. - Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente. - Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales). - No solo valoramos tus conocimientos técnicos, sino que necesitamos una persona proactiva, autónoma y flexible, capaz de trabajar en equipo y liderar el desarrollo de las personas más junior; porque creciendo juntos, crecemos mejor Beneficios En Qualipharma apostamos por el crecimiento de las personas, y por eso ofrecem

📌 Consultor CQV (España)
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📍 España