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España
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Qualipharma busca una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto estable en nuestro departamento de documentación. Compruebe a continuación si tiene lo necesario para esta posibilidad y, si es así, envíe su solicitud lo antes posible. Asegurará que los equipos, instalaciones y procesos farmacéuticos funcionen conforme a GMP, garantizando producción segura, consistente y trazable. xqbhyrx La posición implica ejecutar cualificación (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ), validar limpiezas y procesos, gestionar equipos multidisciplinares y realizar auditorías a clientes. #J-18808-Ljbffr
📌 Consultor CQV Jr: GMP, Validación y Proyectos (España)
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